湖北发现罕见性腺母细胞瘤病例

　　既有男性外生殖器，也有女性外生殖器，出生在湖北一个县城的17岁“阴阳人”小惠，日前在湖北省妇幼保健院通过手术“还原”了少女之身。

　　小惠一直被家里人当作女孩子，但到17岁时仍然没来月经潮，外生殖器与别的女孩也不太一样，且身高只有1.44米。她妈妈多次带她到县医院就诊也不见好。

　　日前在湖北省妇幼保健院进行的染色体检查结果显示，小惠的染色体核型为45X0/46XY，属混合性腺发育不全，也就是俗称的“阴阳人”。

　　专家们决定通过手术方式还她一个真实的性别。考虑到前17年的社会及心理性别为女性，而且其外形、声音也与女性相接近，征求本人及家人的意见后，医生决定切除男性外生殖器，保留女性外生殖器。由于患者将来发生生殖细胞肿瘤机会较大，术中切除了她的性腺并进行了外生殖器整形手术。

　　医院病理科经过反复讨论及核对后，确诊小惠患的是性腺母细胞瘤中的一类叫做“分化支持-间质细胞瘤45X0/46XY性腺发育不全”的疾病。该院妇科肿瘤专科吴绪峰主任介绍，性腺母细胞瘤是一种极为罕见的生殖细胞肿瘤，全世界都非常少见，而分化支持-间质细胞瘤易复发，专家已制定了化疗方案，以降低肿瘤转移和复发风险。

（责任编辑：温小军）