电报|强生将向非洲提供多达4亿剂新冠疫苗
此外，强生还将于4月19日开始向欧洲运送新冠疫苗。
2021-03-30
电报|CDC公布：辉瑞、Moderna新冠疫苗真实世界研究有效率高达90
单剂的疫苗在预防病毒感染方面均具有80％的有效率。
2021-03-30
电报|国家卫健委：首版新冠疫苗接种技术指南发布！
截止至3月28日，国内累计报告已接种新冠疫苗10661.3万
2021-03-29
电报|百时美施贵宝：全球首个靶向BCMA CAT-T疗法获批上市
多发性骨髓瘤是一种克隆浆细胞异常增殖的恶性疾病，多发于老年。
2021-03-29
电报|武田开始向欧盟和登革热流行国家提交登革热疫苗监管文件
TAK-003是一种减毒的四价登革热疫苗，基于减毒的登革热血
2021-03-29
电报|无严重不良事件！我国重组蛋白新冠疫苗I、II期试验结果发布
接种3剂次疫苗后，97%的人可以产生中和抗体。
2021-03-26
电报|辉瑞新冠疫苗对孕妇有效 并开始进行儿科试验
辉瑞和BioNTech公司开始一项研究，旨在证明其Covid
2021-03-26
电报|艾伯维指控竞争对手窃取修美乐商业机密
修美乐在2020年为艾伯维创造了198亿美元的销售额。
2021-03-25
电报|全球首款！强生旗下公司宣布治疗眼痒的隐形眼镜获批上市
强生指出，这是全球范围内首款获得监管机构批准上市的药物释放隐
2021-03-25
电报|辉瑞：启动新冠口服治疗药物Ⅰ期临床试验，主治轻症患者
口服抗病毒临床候选药物PF-07321332已显示出对SAR
2021-03-24
电报|默沙东Keytruda获批用于治疗食管癌的新适应症
批准与含铂和氟嘧啶化疗联用。
2021-03-24
电报|FDA发布关于辉瑞/礼来止痛药tanezumab的简报文件
辉瑞提交了生物制品执照申请（BLA），FDA预计将在2021
2021-03-23
电报|阿斯利康公布争议疫苗Ⅲ期临床数据，并无致血栓风险
疫苗有效率达79%，预防病情加重和住院情况效力为100%。
2021-03-23
电报|桂林三金：BC006单抗注射液获得临床试验批准
BC006单抗注射液拟用于治疗晚期恶性肿瘤。
2021-03-22
电报|默沙东公布 K药治疗子宫内膜癌Ⅲ期临床结果
结果显示，该药物组合达到了无进展生存期（PFS）的两个主要终
2021-03-22
电报|辉瑞、默克和Exelixis将合作进行膀胱癌试验
根据协议，三个新的队列将被加入试验。
2021-03-19
电报|20多岁不健康？你的想法可能会为未来数十年付出代价
研究结果显示，在青年时期拥有这些危险因素与后来的平均智力下降
2021-03-19
电报|国内第四款！智飞生物新冠疫苗获批紧急使用
一、二期临床试验均表明具有很好的安全性和免疫原性。
2021-03-18
电报|美国FDA延长对抗炎药Rinvoq审查期限，艾伯维股价下跌
预计将在第二季度末做出决定。
2021-03-18
电报|药明生物收购辉瑞中国生产基地，补充生物药原液和制剂产能
该交易预计在2021年上半年完成。
2021-03-17
电报|追踪两年 强生Tremfya有效治疗银屑病关节炎
56%的Tremfya q4w治疗患者和55%的Tremfy
2021-03-17
电报|加速疫苗普及 武田制药和IDT将协助强生(JNJ.N)生产新冠疫苗
通过该协议，武田公司支持在全球范围内使用三种不同的COVID
2021-03-16
电报|诺辉健康联手阿斯利康中国 共推癌症早筛产品常卫清
合作为期三年，常卫清将成为阿斯利康在中国大陆市场提供推广服务
2021-03-16
电报|BioNTech组建新冠疫苗生产联盟，以加速疫苗供应
新联盟的谈判包括欧洲制药巨头和辉瑞的一些竞争对手。
2021-03-15
电报|阿兹海默药物新突破 礼来Donanemab 2期临床结果公布
Donanemab是一种抗体治疗药物，它的目标靶点是修饰形式
2021-03-15
电报|韩国疑似新冠疫苗异常反应病例中，98.9%曾接种阿斯利康疫苗
7567例接种阿斯利康疫苗，占不良反应报告的病例总数98.9
2021-03-12
电报|诺瓦瓦克斯：英国三阶段试验表明疫苗有效性为96.4%
诺瓦瓦克斯公司（NASDAQ：NVAX）股价盘后飙涨21%。
2021-03-12
电报|辉瑞/BioNTech疫苗真实世界证据：接种第二剂后有效率达97%
对无症状感染的预防效力可达94%。
2021-03-12
电报|香港正式大规模接种复星/BioNTech復必泰疫苗
復必泰疫苗在预防新冠病毒感染方面的有效性为95%。
2021-03-11
电报|百度健康与康希诺生物联合打造“一站式疫苗服务平台”
推动建立线上线下一体化的疾病预防解决方案。
2021-03-11
