强生公司（NYSE：JNJ）旗下杨森制药公司公布了从第3期DISCOVER-2a研究中获得的长期数据，该研究评估了Tremfya（特诺雅，通用名：guselkumab，古塞库单抗）治疗活跃性银屑病性关节炎（PsA）成年患者的疗效，时间持续两年（第112周）。

结果表明，在第100周：

△完全皮肤清除：每4周（q4w）接受Tremfya治疗的59%患者，和每8周（q8w）接受Tremfya治疗的53%患者，达到完全皮肤清除。

△关节症状改善：76%接受Tremfya q4w治疗的患者和74%接受Tremfya q8w治疗的患者，在美国风湿学会（ACR）的反应标准中至少提高了20%。

△放射学进展：在接受Tremfya q4w（0.75）和Tremfya q8w（0.46）的患者中，关节损伤的放射治疗进展率较低，两者均较0-52周（1.06，q4w；0.99，q8w）进一步降低。

△耐久性：大约90%的患者随机接受Tremfya持续治疗至100周。

另外，56%的Tremfya q4w治疗患者和55%的Tremfya q8w治疗患者的ACR评分至少提高了50%。

（资料来源：seeking alpha）