电报|礼来乳腺癌新药CDK4&6抑制剂中国获批上市
阿贝西利片在国外获批后，销售额持续攀升，已经为礼来贡献近10
2021-03-10
电报|诺华IL-1β抑制剂canakinumab针对非小细胞肺癌三期临床
初步证据表明，canakinumab能促进肿瘤炎症（PTI）
2021-03-10
电报|默沙东公布抗艾滋药物Islatravir第一阶段临床试验结果
Islatravir（原名MK-8591）是一种研究性的核苷
2021-03-09
电报|NIH启动BMS/辉瑞针对新冠患者血栓的Eliquis临床试验注册
在大流行早期发现，许多死于新冠病毒的患者出现了血栓。
2021-03-09
电报|绿叶制药新药LY09606临床试验申请获CDE受理
全球每年有超过3亿手术患者，罗哌卡因是局部麻醉药的临床常用药
2021-03-08
电报|嘉和生物：国家药监局批准两项GB491桥接试验的临床试验申请
GB491是由嘉和生物和G1 Therapeutics共同开
2021-03-08
电报|海思科投资的抗凝血项目在美国获批开展二期临床
若EP-7041能成功上市，将有可能成为抗凝血和抗血栓药物市
2021-03-05
电报|FDA批准扩大使用辉瑞Lorbrena作为肺癌的一线治疗药物
肺癌是全球癌症相关死亡的首要原因，NSCLC约占肺癌的80-
2021-03-05
电报|中国中药(00570)：化湿败毒颗粒获批上市
国家药监局通过特别审批程序应急批准广东一方的化湿败毒颗粒上市
2021-03-04
电报|礼来baricitinib在治疗斑秃3期试验中促进头发再生
斑秃是全球发病率第二高的脱发症状，世界上大约有1.47亿斑秃
2021-03-04
电报|2020年FDA批准的创新药物中，孤儿药资质产品占58%
2020年FDA重点放在COVID-19大流行上，但仍致力于
2021-03-03
电报|2020年本土PD-1销售额逼近100亿
离百亿元销售大关仅一步之遥。
2021-03-03
电报|德勤发布中国医疗器械行业白皮书
近几年来，中国医疗器械行业保持年均20%左右的增长。
2021-03-02
电报|一文读懂：中美两国已上市7款新冠疫苗有何不同
灭活疫苗、腺病毒载体疫苗以及mRna疫苗有何不同？
2021-03-01
电报|只需打一针！强生新冠疫苗获FDA紧急使用授权
强生疫苗最容易运输和储存，可以在家用冰箱或医用冰箱中保存至少
2021-03-01
电报|科技部：目前我国共有7款新冠疫苗进入Ⅲ期临床
共有4款获批附条件上市。
2021-03-01
电报|FDA批准艾伯维修美乐治疗中重度活动性溃疡性结肠炎儿童患者
2018年，Humira是全球最畅销的处方药，为艾伯维带来约
2021-03-01
电报|国家药监局附条件批准国药中生、康希诺新冠疫苗注册申请
国家药监局要求该疫苗上市许可持有人继续开展相关研究工作，完成
2021-02-26
电报|关注罕见病 FDA新批孤儿药上市
杜兴氏肌肉营养不良症（DMD）是一种罕见的致命神经肌肉遗传病
2021-02-26
电报|疑似致癌！美国FDA暂停蓝鸟生物SCD基因疗法临床研究
目前尚不能确定这两位患者的症状是否与慢病毒载体基因疗法有关。
2021-02-25
电报|Moderna加大投资，预计2022年新冠疫苗产能提高到14亿剂
该公司计划在年底前供应7亿剂疫苗，并正在努力将这一数字提高到
2021-02-25
电报|辉瑞15.5亿美元引进的反义RNA药物国内获批临床
2019年10月辉瑞与Akc?ea和Ionis就vupano
2021-02-24
电报|康希诺生物新冠疫苗附条件上市申请获受理
有望成为国内获批的首款腺病毒载体新冠疫苗。
2021-02-24
电报|恒瑞医药氟唑帕利胶囊获得美国FDA国际多中心临床试验资格
氟唑帕利是一种聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂，可特异性杀伤BR
2021-02-23
电报|安斯泰来Fezolinetant两项全球III期临床试验取得积极结
Fezolinetant是一种创新型口服非激素类化合物，用于
2021-02-23
电报|国药集团：适用3-17岁人群的新冠疫苗不久将投入使用
截至目前，国药集团中国生物的新冠灭活疫苗已经在全球使用了43
2021-02-22
电报|以色列公布辉瑞疫苗的真实世界数据：防护有效率98.9%
极大地减少了严重疾病和死亡。
2021-02-22
电报|覆盖全部人口！新西兰启动大规模新冠疫苗接种
这是新西兰历史上最大规模的免疫项目。
2021-02-20
电报|世界银行正推动全球疫苗采购合同标准化
制药商正在竞相向贫穷国家提供更多疫苗。
2021-02-20
电报|G7峰会重点之一：全球新冠疫苗将如何分配？
法国总统马克龙敦促欧洲和美国将现有疫苗供应的至多5%分配给发
2021-02-20
