2021年3月3日美国食品药品管理局（FDA）已接受其研究性新药（IND）的申请，以启动EP-7041（一种肠胃外，有效和选择性的凝血因子XIa小分子抑制剂）的2期临床试验。

EP-7041是一种针对COVID-19的试验性治疗药物。作为一种凝血因子XIa的小分子抑制剂，该药物在降低血栓形成的风险的同时，降低与护理标准抗凝剂相关的出血的风险，从而解决了因COVID-19危重患者血液凝块形成而增加的发病率和死亡风险。

早在2019年4月1日，海思科公布其全资子公司四川海思科制药有限公司(“四川海思科”)与美国公司eXItheraPharmaceuticals， Inc.(“eXIthera”或“标的公司”)签署《Stock Purchase Agreement》及《Exclusive License Agreement》，拟使用600万美元认购eXIthera发行的278.7068万股普通股，并获得其产品EP-7041在中国境内的独家许可。

若EP-7041能成功上市，将很有可能取代注射用肝素类药物，成为抗凝血和抗血栓药物市场的主流药品。

（资料来源：eXIthera Pharmaceuticals 官网）