突发！牛津大学新冠疫苗暂停试验，一志愿者现严重不良反应！说好的秋季上市呢？

　　牛津大学新冠疫苗备受世界瞩目

　　牛津大学新冠疫苗，在国际上一直被视为全球数十款正在被研制的疫苗中的有力竞争者。

　　7月20日，医学专业期刊《柳叶刀》介绍了牛津大学新冠疫苗研究进展情况，从临床Ⅰ/Ⅱ期试验结果来看，疫苗没有出现早期安全隐患，并在免疫系统的两个部分均引起了较强的免疫反应。目前，津大学新冠疫苗正处于Ⅲ期临床试验阶段，在美国、英国、巴西和南非等国家约有3万名志愿者参与了这种疫苗的三期测试。据称，对疫苗的三期试验通常涉及数千人，并可能持续数年。

　　牛津大学新冠疫苗研发进展位于世界前列，备受世界瞩目，英国商业大臣夏尔马曾表示，“牛津大学的疫苗临床试验进展良好，研发速度是史无前例的。”

　　早在5月，英国政府就曾公布牛津疫苗团队新进展。英国政府称：如果试验成功，该疫苗最快将于今年9月量产，首期生产3000万剂，优先供英国人使用，然后将低价出售给发展中国家。

　　牛津大学新冠疫苗按下“暂停键”

　　然而，最近，牛津大学新冠疫苗却被“按下暂停键”。英国《卫报》援引美国《波士顿环球报》旗下健康新闻网站STAT最新报道称，在一名志愿者疑似出现严重不良反应后，阿斯利康已暂停与牛津大学联合研发的一款疫苗的后期试验。英国广播公司（BBC）记者称，这是该疫苗第二次“暂停”试验。

　　阿斯利康的一位发言人也向《卫报》证实了这一消息称，停止试验是为了审查其中一名志愿者的“潜在不明疾病”。

　　阿斯利康强调，“这是确保试验完整性的一项常规操作，当一项试验中有任何潜在、无法解释的疾病发生时所采取的必要步骤。在大型临床试验中，偶然会发生这种情况，但我们必须对此进行仔细的独立检查。”

　　在全球人民共同抵抗新冠病毒之际，科研人员也在快马加鞭地研发药物与疫苗，并期望新冠疫苗的到来能停止这场无声且残酷的硝烟。然而，疫苗研发的道路是曲折的，过程是困难艰辛的，既要历经三期临床试验阶段，而且还要保障其安全性、有效性等，其中安全性是疫苗研发的重中之重，每一位科研人员都应该重视！

　　内容综合自：科技日报、21实际经济报道、中国新闻网、环球网、澎湃新闻

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