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权威解读“中药欧盟注册”种种误传:注册之门并未关闭

2011-05-03 15:15:0039健康网
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核心提示:2011年4月30日后中医药在欧盟的前途与命运。这是因为2011年4月30日是《欧盟传统草药指令》(以下简称《指令》)规定的传统中药制品七年过渡期最后一天,过渡期满后未经注册的中成药将不能在欧盟上市销售。

  5、目前欧盟一些国家实施《指令》(2004/24/EC)的情况

  由于《欧盟传统草药指令》(2004/24/EC)属于指令性法律文件,必须有待各成员国转化成本国法律法规后才能在欧盟完全贯彻执行。

  《欧盟传统草药指令》第2条明确规定:“欧盟各成员国应在2005年10月30日前,制定本国的具体实施措施,以符合本指令要求,并将具体实施措施告知欧盟委员会。”尽管指令对实施期限做出了明确规定,但在实际执行过程中,各国成员国执行情况不十分理想。截止2007年3月31日,只有21个成员国制订了本国贯彻实施指令的具体措施,还有6个成员国没有做到这一点。

  《欧盟传统草药指令》于2004年4月30日正式生效,2005年10月开始在欧盟成员国开始实施以来,各成员国实施进展不一。已有249个传统药产品在欧盟各国获准传统药品注册,其中英国已有100个产品注册。但至今还没有传统中药制品获准注册。 以英国和德国最为迅速,德国是首先注册传统药的国家,英国则是注册传统药最多的国家, 其它如芬兰、荷兰、瑞典等国也相继注册。注册的传统药以单味药和欧洲传统药为主,但也有一些复方制剂和非欧洲传统药获得注册,这些非欧洲传统药和复方制剂的成功注册为传统中药制剂注册传统药提供了一些借鉴经验。

权威解读“中药欧盟注册”种种误传:注册之门并未关闭

第一页:中药欧盟注册的种种误读

第二页:欧盟药品管理方式与《指令》出台背景解读

上一页:中药按传统草药登记上市最靠谱

下一页:细分中药饮片、自制中药、中成药的管理规定读/A>

第六页:《指令》过渡期满后中药注册之门并未关闭

第七页:欧盟传统药品注册费用和非处方药销售情况

第八页:《指令》对中医药在欧盟发展的挑战

第九页:过渡期满后中国如何应对?需争取简便务实注册渠道

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