昨天从北京市药监局获悉,自1月30日卫生部发出停用通知后,本市对全市医疗机构采购、使用糖脂宁胶囊的情况进行了全面检查。目前,在京销售的糖脂宁胶囊的具体批次和数量,正在清查中。
市药监局新闻发言人丛骆骆称,药监部门已要求,并将督察各级各类医疗机构、药品经营企业对其所销售、使用的标识为“广西平南制药厂”的糖脂宁胶囊进行清查、登记,并实时报送所在区(县)药检所接受质量检查。
目前,除批号为081101的糖脂宁胶囊确证为假冒产品外,其他批次是否存在安全隐患,尚待检验。医疗机构若发现批号为081101的糖脂宁胶囊,须立即停止使用。
此外,北京市药检所也将对涉嫌存在安全隐患的糖脂宁胶囊进行抽验,确定药品合格后,才会允许其继续销售使用。
同时,北京市药监局提醒广大糖尿病患者及其亲友,慎用糖脂宁胶囊;若发现批号为081101的假冒糖脂宁胶囊,应立即向市药监局或所在区县的药监局举报。
■背景
问题药属假冒产品
1月17日和19日,新疆喀什地区两名糖尿病患者服用标识为“广西平南制药厂”的“糖脂宁胶囊”(批号为081101)后死亡。经查,广西平南制药厂未生产过批号为081101的“糖脂宁胶囊”,致人
死亡的药品为假冒产品。
经新疆药品检验所检验,该药品中非法添加了化学物质“格列苯脲”。卫生部1月30日发出紧急通知,要求各级各类医疗机构立即停止使用这批糖脂宁胶囊。
(责任编辑:吴佳子)
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