“天价神药”抗癌也可能致癌?CAR-T疗法遭质疑

原创:王慧明39健康网2023-12-28 15:12:43

一度被医学界喻为“抗癌神药”的CAR-T疗法,近日却因安全性问题遭遇到FDA的调查。

本文首发于39深呼吸公众号(shenhuxi39)

一度被医学界喻为“抗癌神药”的CAR-T疗法,近日却因安全性问题遭遇到FDA的调查。

作为全世界最权威的药品审核机构,美国食品药品监督管理局(FDA)官网发布一则公告,内容是将调查关于接受靶向BCMA或CD19自体CAR-T 细胞免疫疗法治疗后患者出现T细胞恶性肿瘤(包括嵌合抗原受体CAR阳性淋巴瘤)的风险。

包括已经批准上市的所有靶向BCMA和CD19的CAR-T疗法,简单理解,FDA认为,患者有可能因为接受了CAR-T疗法而诱发了其它肿瘤。

FDA这次直接点名了6款已经在美国获批上市的CAR-T疗法。分别为诺华的Kymriah(靶点CD19)、吉利德的Yescarta(靶点CD19)、吉利德的Tecartus(靶点CD19)、百时美施贵宝的Breyanzi(靶点CD19)、百时美施贵宝/蓝鸟的Abecma(靶点BCMA)、传奇生物/强生的西达基奥仑赛(靶点BCMA)。

虽然上述药物并没有在中国上市,但需要注意的是,FDA指出的是针对“靶向BCMA或CD19自体CAR-T 细胞免疫疗法”。而在我国获批上市的4款分别为吉利德/复星凯特的阿基仑赛(靶点CD19)、药明巨诺的瑞基奥仑赛(靶点CD19)、驯鹿生物/信达生物的伊基奥仑赛(靶点BCMA)、合源生物纳基奥仑赛(靶点CD19)均属于其中,无一幸免。

FDA指出,它们收到了19份报告,称接受了CAR-T治疗后,患者患上了一种T细胞恶性肿瘤,因此需要重新审核CAR-T治疗药物是否存在严重的安全问题,以及是否存在导致患者住院甚至死亡的风险。

消息一出,立即引起了各界的关注,上述企业也不同程度的受到了影响,而对于肿瘤患者而言,担忧的则是“屠龙少年自己最后变成了那条恶龙!”

CAR-T疗法曾被认为是最接近“治愈”癌症的治疗手段

CAR-T疗法安全风波能引发如此大的回响,与它自带“抗癌神效”光环不无关系。

为什么这么说?首先就不得不提肿瘤发生的原理,或者更准确的说是先认识——T细胞。

它是人体免疫系统重要的组成部分,相当于人体中的“抗癌军队”,当肿瘤细胞在体内自我繁殖时,T细胞表面受体(TCR)通过识别肿瘤细胞表面的组织相容性复合体(MHC)所呈现的抗原肽片段,发现此物非善类,立刻“派兵歼敌”杀死肿瘤细胞。而且它并不会“滥杀无辜”,对正常细胞不会造成任何损害。

看起来,只要这个“抗癌军队”正常运行,人体便不会出现肿瘤发生,然而,狡猾的肿瘤细胞在不断的“被打”后学会了以调低MHC表达方式,来逃过T细胞的识别,从而在人体内兴风作浪。

CAR-T疗法通过人为定向组装改造,给T细胞装上一个“GPS”,让它知道谁是肿瘤细胞,从而进行巡检,让癌细胞无所遁形。

通过“唤醒”自身体内的T细胞功能,源源不断的杀死肿瘤,这种近乎“治愈”癌症的手段,让CAR-T为代表的肿瘤免疫治疗一经推出,就被《Nature》杂志认定为科学突破之首。

这其中,最为有名的案例莫过于美国女孩艾米丽被CAR-T疗法拯救的故事。

2012年,6岁的艾米丽命悬一线,在急性淋巴性白血病面前,传统化疗毫无作用,医生已束手无策,最后在医生的建议下,参与了一项极少数人知道的一期临床试验。

这场临床试验中,医生从艾米丽的血液中收集了她的 T 细胞,然后在实验室中重新编程,再造之后,这些细胞被称为嵌合抗原受体 T 细胞,重新设计的细胞会被放回到艾米丽体内,奇迹就此发生,治疗后的3个月后艾米丽的骨髓内已经没有任何癌细胞。

如今11年过去了,艾米丽依然健康地活着,她几乎创造了人类抗癌史上的奇迹,而她所接受的治疗正是CAR-T疗法。

而另一个引发大众热议,是围绕CAR-T疗法的高昂治疗费用。

CAR-T细胞疗法是提取患者自身的T细胞,利用基因工程技术将嵌合抗原受体(CAR)引入T细胞中再回输到患者体内。整个过程除复杂的工艺外,属于个性化的定制药物,无法像常规化药及生物药一般进行批量生产,成本很高。

据39深呼吸了解,目前国外售价240万元人民币/针左右,国内售价为120万元人民币/针左右,在最新国家医保目录中,CAR-T疗法并未被纳入。

CAR-T疗法“并不完美”

一次性治疗,即可阻止疾病发展或逆转疾病的进展,从而可能缓解疾病的潜在病因,甚至治愈疾病。细胞疗法的功效让无数癌症患者看到了生的希望,但动辄百万元的高价,注定了这款药只能属于少部分人,难以飞入寻常百姓家。

即便没有此次新增癌症风险,目前的CAR-T细胞疗法也并不是一个“完美”的癌症药物。

从现阶段来看,CAR-T疗效主要表现在血液系统肿瘤尤其是恶性淋巴瘤和多发性骨髓瘤中,受限于肿瘤屏障,实体瘤一直是CAR-T难以逾越的关卡。


但是2020年全球癌症数据指出,约90%的癌症发病率都是由实体瘤引起,血液肿瘤(非实体瘤)仅占10%左右。

此外,作为一种创新的细胞疗法,CAR-T被视为临床试验高风险药物,细胞因子释放综合征(CRS)、免疫效应细胞相关神经毒性综合征等是CAR-T细胞疗法常见的副作用,一旦发生随时会有生命危险。

很多治疗本身就是双刃剑,无法否认的是,CAR-T疗法的出现的确让不少没有选择的患者有了选择,甚至有了长期生存的可能,持续上涨的市场规模也让更多的企业步入CAR-T赛道。


据39深呼吸了解,我国CAR-T细胞疗法产业已超越日本、欧洲等国家,与美国同步。目前全球只有十个CAR-T细胞疗法产品获批上市,其中五个产品为我国企业生产。此外,全球有近1000个CAR-T细胞试验,其中有445项在中国。

面对此次风波,多家公司也表示对自家CAR-T疗法的安全性充满信心。行业人士表示,“目前全世界已经通过CART细胞疗法治疗了35000名患者,而FDA透露的所有信息实际上是35000名患者中有19例,是偶然还是必然,并不可知,此外,即使没有进行CAR-T细胞治疗,多发性骨髓瘤患者也可能发生T细胞恶性肿瘤。”

至少目前在血液肿瘤领域,CAR-T展示了非常强大的疗效和很好的获益风险比,这也是为什么CAR-T疗法受欢迎的重要原因。

39深呼吸

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