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农民工患者被做人体试验致残(图)

2009-09-16 19:28:00
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核心提示:佛山市三水区人民医院没有经过任何审批,在两年里用20个毫不知情的患者做人体医学试验。2008年,佛山市药监、卫生部门确认这种人体试验违法,并作出处罚决定。但不久,被撤职的骨科主任复职,人体试验成为评定职称的科研成果。

  人体试验是科研项目?

  2008年,佛山市药监、卫生部门接到陈某的实名举报后,对三水医院的人体试验进行了调查,随后认定试验违法,并下达处罚决定。

  据了解,做人体试验的医生主要是叶茂,他现已50多岁,当时是医院骨二科主任、副主任医师,1992年三水医院从江西将其作为人才引进。

  以患者进行人体试验,对医院来说是一个重大科研项目。该科研项目2005年由三水区医院申报,经区卫生局、科技局等部门批准,2007年结题,同时取得两项国家专利,并有论文在国家刊物上发表。“我的项目,填补了医院建院66年无专利的空白,获得了专家的肯定,取得了良好的效果。”叶茂说。

  叶茂称:他根据此科研项目,将上海某机械厂生产的器械进行“改良”投入临床应用,只是该“改良器械”并没有经过药监部门的批准。他所在的科室,在2005-2007年间共为20名患者进行了该项手术,被查处后就停止了。根据医院和政府相关部门调查的结果,“患者恢复良好,没有并发症”。由于他跟同科室的另一个医生陈某有私人恩怨,被该医生举报。

  2007年8月,三水区卫生局作出对叶茂停止医师执照半年的处罚决定,同时,三水区药监局对医院作出3.5万元的罚款。

  2008年,处罚升级,佛山市药监、卫生部门介入。2008年3月,佛山市卫生局又对叶茂发出行政处罚事先告知书,医院也宣布免去叶茂科室负责人职务。在这次处罚中,参与该项目的4个医生都被处罚,还包括举报人陈某本人。

  叶茂大喊其冤,拒绝签收处罚决定书,并驾驶自己的小轿车撞击佛山卫生局执法车辆,甚至要抱着执法人员跳楼。他认为,这是医院的科研项目,对于药监局认定的非法生产医疗器械,“那不是生产,是加工改良。这个环节都是经过医院同意的,三水区没有一家有生产医疗器械资质的企业,我找到一家正规有加工资质的模具生产企业进行加工后入库,需要时经过器械科批准拿出来,消毒后进行手术。”

  对于人体试验没有经过任何报批程序,他说:“对于审批,这是个认识上的问题,到底什么时候去审批,由谁去审批,到现在大家认识都不同。或许结题后就应该去审批,但处罚已经一个接一个下来了,这个新的项目就再没有应用了。”

  据记者了解,在叶茂被撤销骨二科主任半年后,又恢复原职,目前仍是三水区人民医院骨二科主任。事发时,叶茂是副主任医师,处罚之后,他仍然以做人体试验的这个项目作为申报正高职称依据,卫生局向上层层报批都未遇到障碍。目前,叶茂由副主任医师晋升为“主任医师”,获得了正高职称。

  今年2月,在记者采访时,叶茂反复强调,该事件已经处理过了,希望不要再报道。对于患者反映术后致残问题,叶茂说,如果确实能够证明是手术造成残疾,可以向医院主张索赔。三水区人民医院医务处负责人也对记者表示,如果医学会等有关部门进行医疗鉴定,确认是由于该院骨科手术导致残疾,患者可以向法院起诉,医院将根据判决进行赔偿。

  背后的真相

  最近,记者从佛山市有关部门获得了陈某2008年的一份举报信。举报信曝出,三水区以患者做人体试验,还有更多惊人内幕。

  据药监局工作人员介绍,对于医疗器械的管理,有极其严格的审批程序。国务院发布的《医疗器械监督管理条例》规定,对医疗器械实行分类管理。第一类是指通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。第二类是指对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。第三类是指植入人体,用于支持、维持生命,对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。

  三水医院用于人体试验的“自锁折尾式钉”,由于植入人体内,属于第三类医疗器械。

  “条例”第八条规定,国家对医疗器械实行产品生产注册制度。生产第一类医疗器械,由市级药监局审批。生产第二类医疗器械,由省级药监局审批。生产第三类医疗器械,由国家药监局审批。生产第二类、第三类医疗器械,应当先做人体医学实验。

  “条例”第九条规定,国家药监局负责审批第三类医疗器械的人体医学试验。

  也就是说,三水区医院进行的人体医学试验,必须得到国家药监局批准,方可进行。但叶茂认为他是进行科研,而且没有生产医械,只是对上海某产品进行改良使用,因此,没有进行任何申报审批。

  陈某的举报信中曝出,三水医院的“自锁折尾式钉”,是通过一家普通简陋的加工工业机械的小作坊生产的,没有经过任何检测,也没有经过任何备案审批。然后,再将产品假冒上海医疗器械厂生产的“浦卫”、“三友”牌股骨颈折尾螺钉,用“浦卫”、“三友”的说明书以及合格证书包装起来,大批量带入手术室打包消毒使用。

  举报信还曝出,三水区人民医院是二级甲等医院,而三类医械新产品,必须是国家规定的有临床试验资格的大型医疗机构才能进行,至少是三甲医院。

  此外,三类医疗器械临床试验前,要先进行动物试验,三水医院没有走这个程序。当作实验品的患者,对此也完全不知情。进行人体医学试验,严禁向患者收取费用,但所有做手术的患者全部都缴纳了昂贵的手术费用。

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(实习编辑:蔡颖)

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