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出现用药过度案例 强生惠氏召回婴儿感冒药

2008-11-08 11:35:00
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核心提示:强生(JNJ)和惠氏(WYE)均宣布主动召回几种婴儿感冒药,因为出现了婴儿用药过度的案例报道。

  强生(JNJ)和惠氏(WYE)均宣布主动召回几种婴儿感冒药,因为出现了婴儿用药过度的案例报道。

  强生公司在周四早晨发布的声明中称,其McNeil制药分公司已经下令召回7种治疗婴儿咳嗽和感冒的药品,此前有报道称一些父母因为不小心误用了这些产品。不过公司所有针对2岁以上儿童的产品不在召回之列。

  强生召回的药品包括:ConcentratedInfants’TylenolDropsPlusCold;ConcentratedInfants’TylenolDropsPlusCold&Cough;PediacareInfantDropsDecongestant(PSE);PediacareInfantDropsDecongestant&Cough(PSE);PediacareInfantDropperDecongestant(PE);PediacareInfantDropperLong-ActingCough;andPediacareInfantDropperDecongestant&Cough(PE)。

  强生表示,公司是在对数据作出评估后采取这一行动的,这些数据表明上述产品在某些情况下有可能被误用、尤其是对婴儿。

  周四下午,惠氏发言人DouglasPetkus向Marketwatch透露,出于同样的原因,惠氏也在打算召回其婴儿药品。

  惠氏将停止RobitussinInfantCoughDMDrops的生产,同时召回DimetappDecongestantPlusCoughInfantDrops和DimetappDecongestantInfantDrops两种产品。Petkus表示,两种Dimetapp产品去年已经停产,存货可能已经很少了。

  惠氏发言人还表示,其他的感冒药品包装上将打出“2岁以下儿童禁用”的警告语,而公司正在进一步采取措施界定产品的合理使用。

  周四的《华尔街日报》称,上述两公司的举动是一个大趋势,一些大的非处方药制造商都在召回针对2岁以下儿童的止咳和感冒药,因为有监管部门认为这些药物存在误用。

  根据《华尔街日报》的报道,监管部门官员担心有一些父母因为不注意,同时给孩子使用成分相同的一种以上的药品,同样可能发生服用过量的意外。

  《日报》还报道说,代表非处方药制造商的行业贸易团体——消费者保健用品协会——支持在感冒药包装上贴上“2岁以下儿童禁用”的警告标签。

  美国食品和药品管理局计划在10月18日举行听证会,讨论针对6岁以下儿童的感冒药的效力和安全性。根据《日报》报道,有些医生称感冒药对低龄儿童没有效力,应该贴上禁用标签。

(责任编辑:姚青)

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