当地时间3月31日，强生全球官网发布声明称，在美国Emergent Biosolutions公司(NYSE：EBS)识别出一批不符合质量标准的原料药，该站点尚未授权为其新冠疫苗生产原料，该批产品从未进入制造过程的填充和精加工阶段。

据《纽约时报》报道，EmergentBioSolutions公司位于巴尔的摩的工厂，该工厂的工人也生产阿斯利康(NASDAQ：AZN)的 COVID-19疫苗，其工作人员错误地将两种疫苗的成分组合在一起，导致强生公司(NYSE：JNJ) 1500万剂新冠疫苗失效。

随着FDA展开调查，这场混乱已经停止了强生疫苗接下来的运输。

强生目前使用的剂量不会受到影响，因为它们是在荷兰生产的。但原定在下个月交付的数千万剂强生疫苗的出货量预计将受到影响，因为这部分疫苗的生产是在巴尔的摩工厂进行的。

（综合自seeking alpha、海外网）