阿斯利康发力罕见病，以390亿美元收购Alexion获欧盟许可

7月6日，阿斯利康（AZ）宣布拟收购美国亚力兄制药（Alexion Pharmaceuticals）已获欧盟委员会许可，这标志着向完成收购迈出了重要的一步。完成此次收购后，阿斯利康将创立“Alexion， AstraZeneca Rare Disease”，并将总部设在美国波士顿。

此次拟收购是去年12月，华尔街日报报道曾报道称，英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca PLC， AZN， AZN.LN)称，同意以390亿美元的现金和股票收购总部位于波士顿的Alexion Pharmaceuticals Inc. (ALXN)，以此增强自身在罕见病领域的影响力。并且收购预计将于2021年第三季度结束。收购Alexion的交易意味着，阿斯利康现在也将同时尝试进行一场规模巨大的企业合并。

据了解，在成功完成收购之后，AZ将成立一个专门的业务部门，总部位于美国波士顿。阿斯利康将在全球范围内扩大覆盖范围，并覆盖初级，专科和高度专科护理领域，并有望在2025年之前实现两位数的收入增长。如今，已知有7000多种罕见疾病，FDA只批准了5%的治疗方法。预计未来全球全球罕见病领域的需求将以两位数增长。

今年4月，AZ称对美国亚力兄制药（Alexion Pharmaceuticals）的收购已通过美国联邦贸易委员会（FTC）的审查，这标志着朝完成收购目标迈出了重要一步。这是阿斯利康1999年由英国和瑞典两家制药商合并以来，开展的最大一笔收购。

Alexion是一家专注于罕见病创新药开发的生物医药公司。Alexion的业务范围主要集中于针对超级严重罕见病的孤儿药研发与市场推广，除去先天性软骨病Strensiq 和治疗遗传性高脂血症的Kanuma以外，其主要收入来源都是针对异常补体活化的C5抑制性抗体Soliris 或其二代长效产品Ultomiris。该药在许多国家被批准用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）、非典型溶血性尿毒综合征、全身型重症肌无力和视神经脊髓炎谱系障碍患者。Ultomiris（ravulizumab）是第二代C5单克隆抗体，给药方案更方便。

Alexion在打造“重磅炸弹” C5系列产品时展示了出色的商业化能力。在其主要市场（包括美国，日本和德国）推出不到两年的时间内，超过70%的PNH患者从Soliris到Ultomiris有效过渡，证明了该专营权的成功，以及强大的补充渠道适应症Ultomiris。

业内有观点认为，AZ并购亚力兄制药，可以利用AZ优秀的商业化能力推动现有获批罕见病临床适应症的市场占有；此外，AZ的免疫学优势和体量，同样也推动了补体制剂向心脑血管疾病、器官移植、自身免疫性疾病等大病领域的拓展，促进药品价格的下调和罕见病药物市场的拓展。

阿斯利康执行董事兼首席财务官Marc Dunoyer先生表示：“我们很高兴获得欧盟委员会的许可，拟收购罕见病药物发现和开发公司Alexion。我们现在离完成收购又近了一步，将两家公司合并在一起，致力于免疫学和精准医疗领域。我们在本季度完成收购方面继续取得进展。”

参考资料：[1] AstraZeneca receives clearance from the European Commission for the proposed acquisition of Alexion. Retrieved 2021-07-06， from https：//www.astrazeneca.com/content/astraz/media-centre/press-releases/2021/astrazeneca-alexion-transaction-cleared-in-the-eu.html

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