目前,新冠肺炎仍在全球肆虐,疫苗上市与注射需要赶上日程上来。
当地时间12月2日,美国食品和药品管理局批准了瑞辉/BioNTech新冠疫苗的紧急使用权,该疫苗三期临床数据显示有效率达到95%。在此之前,英国、加拿大、沙特、巴林已经批准了辉瑞/BioNTech新冠疫苗在本国上市。
除了瑞辉/BioNTech新冠疫苗外,我国新冠疫苗最近也赶上了上市,当地时间12月9日,国药集团中国生物研发的新冠灭活疫苗在阿联酋获批上市。12月13日,亚洲国家巴林卫生监管局发布的最新消息显示,当局已批准国药集团中国生物研发的新冠灭活疫苗在该国注册上市。
据了解,中国国药集团新冠灭活疫苗国际临床三期试验结果显示,在对42299名接种志愿者检测后,该疫苗的有效率为86%,中和抗体的血清转化率为99%,能100%防止轻症新冠向中度和重症转化。
世界卫生组织的疫苗研发情况报告显示,截至12月7日,全球共有214支疫苗正在研发,52支疫苗已经进入临床实验阶段的,而处于三期临床阶段的有13支,获批全面上市的有3支。
处于三期临床阶段的13支疫苗分别是:
灭活疫苗:北京科兴生物有限公司、国药集团武汉生物研究所、国药集团北京生物研究所、印度Bharat生物技术公司;
不可复制性毒载体疫苗:牛津大学/阿斯利康生物医药公司、中国康希诺生物公司/北京生物技术研究院、俄罗斯加马列亚研究所、美国强生制药有限公司;
重组蛋白:美国诺瓦瓦克斯公司、安徽志飞龙通生物制药/中国科学院微生物研究所;
核酸mRNA:美国膜德纳生物技术公司/美国国家过敏症与传播病研究所、德国BioNTech公司/中国复星制药/美国瑞辉公司;
病毒样颗粒:加拿大Medicago生物制药。
而准许全面上市的三支疫苗分别为:德国BioNTech公司/中国复星制药/美国瑞辉公司的mRNA疫苗、国药集团中国生物新冠灭活疫苗、俄罗斯加马列亚研究所“卫星五号”疫苗。
内容综合自:新华网、中国青年网
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