然而记者从食品药品监督管理局调查后发现,康芝药业是在2002年拿到尼美舒利颗粒的生产批件,而上述9家药厂中,一共有4家药厂早于康芝药业拿到批件,2家与其同期获批。其中太阳石(唐山)药业(商品名:好娃娃、赛扑达)尼美舒利颗粒获批时间是在1999年,安徽皖北药业(孚美舒)、安徽精方药业和广州白云山制药总厂(怡得泰)的批准时间则在2001 年,远早于康芝药业的2002年;而山东淄博新达制药(普菲特)和海南赞邦制药也是在2002年获批,与康芝药业属于同期。早期或同期的药品怎么可能去仿制后期的药品?
记者就仿制问题联系了多家药厂,所有药厂均给予了否定的答案。
安徽精方药业办公室汪主任一口否定他们的尼美舒利颗粒存在所谓的仿制问题。“绝对不可能!我们都是有新药证书的。”汪主任斩钉截铁地说。太阳石(唐山)药业质保部的毕经理也告诉记者:“我们药厂1999年就已拿到生产批件并投产,时间比康芝药业还要早,怎么可能仿制他们?这不是不攻自破吗?”安徽皖北药业的负责人也给了记者“不存在仿制问题”的否定答案。
质疑康芝不正当竞争
既然这些早期或同期的药品不存在仿制现象,那么晚于康芝药业拿到尼美舒利颗粒生产批件的药厂是否存在仿制瑞芝清的问题呢?
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