问题狂犬病疫苗流入浙江
共发现180人份,尚无不良反应报告
12月8日,国家食品药品监管局称,21万多人份问题狂犬病疫苗流入27个省(区、市)。省食品药品监管局今天通报说,经紧急排查发现,我省共流入问题狂犬病疫苗180人份,无不良反应报告。
经调查,涉及我省的人用狂犬病疫苗是由福尔生物制药有限公司生产,批号为20080754(02亚批),由生产企业销售到我省5家医疗机构(金华4家,绍兴1家),共180人份,已于2009年7月底全部接种完毕。经省药品不良反应中心检索,从2008年1月至2009年11月,未发现该企业生产的该批号药品不良反应报告。
据国家食品药品监管局介绍,江苏河北两家企业生产的7批次215833人份的狂犬病疫苗存在质量问题,其有效成分低于国家标准,保护率可能因此降低,接种者有可能因得不到有效保护而患上狂犬病。
目前,我省卫生疾控部门正在积极采取补种措施。到今天16时,我省未发现有人因问题疫苗而患上狂犬病,有55人已经在当地卫生院补种疫苗。我省还将继续对其余接种过问题疫苗的人进行追踪,同时也请相关接种人员到接种点接受专家风险评估,确认是否需要进行补种。
据了解,近年来由于我省犬、猫的饲养量快速增长,被犬、猫咬伤的人数不断上升,每年全省接种狂犬病疫苗达到50多万人份。
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(实习编辑:林艳金)
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孕妇注射狂犬疫苗和抗狂犬病血清很安全。据国外一份调查报告,对202例孕妇被狂犬咬伤以后,用注射狂犬疫苗和抗狂犬病血清进行治疗,结果发现孕妇的接种不良反应的发生率为:发热18.3%、肌痛不适13.8%、乏力7.3%、头痛1.8%、注射部位瘙痒1.8%、注射部位疼痛3.7%、注射部位出现红斑1.8%、注射部位肿胀0.9%、注射部位有硬结1.8%、局部淋巴结肿大1.8%。不良反应发生率与一般人的不良反应发生率没有差别。
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