辉瑞在美国开始新冠疫苗人体试验

　　美国制药巨头辉瑞周二表示，已开始在美国测试一种实验性疫苗以对抗新冠病毒。

　　辉瑞表示，美国第一批受试者已经接种了新冠实验性疫苗BNT162。该公司正与德国制药商BioNTech合作，他们于上个月底在德国开始了对实验疫苗的人体试验。

　　辉瑞董事长兼CEO Albert Bourla在一份声明中表示：“在短短不到四个月的时间内，我们就能够从临床研究过渡到人体测试，这是非同寻常的。”

　　该公司表示，该试验将在第一阶段对18至55岁的成年人进行实验性疫苗测试，然后再转向年龄较大的人群，并希望能够测试多达360人。

　　目前尚无美国食品药品管理局（FDA）批准的可治疗新冠病毒的疗法。制药商目前正在竞相生产疫苗，美国卫生官员表示，预计疫苗开发时间至少需要12到18个月。

　　辉瑞和BioNTech的合作是全球新冠疫苗开发计划之一。据世界卫生组织的数据，截至4月30日，全球有100多种疫苗在开发中，至少有八种候选疫苗已进入在人体试验阶段。

　　尽管将疫苗推向市场的希望很高，但是科学家们对疫苗推向市场的速度设定了较低的期望值。全球卫生专家表示，开发、测试和审查任何一种候选疫苗都是一项长期、复杂和昂贵的工作，可能需要数年时间。

　　辉瑞首席科学官Mikael Dolsten博士上个月表示，该公司希望在今年年底之前生产出“数百万”剂疫苗。该公司周二表示，预计明年疫苗生产量将增加到“数亿”剂。

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