NEJM：BNT162b2在儿童青少年群体预防Omicron变异株的有效性

BNT162b2疫苗可降低5-11岁儿童Omicron变异株导致的新冠肺炎住院风险，但对于12-18岁青少年群体，疫苗对Omicron变异株的效果低于Delta变异株

在美国，mRNA疫苗BNT162b2获批用于5至18岁人群。临床实践中，BNT162b2疫苗在降低12至18岁青少年Covid-19住院和重症风险方面非常有效，但关于5至11岁儿童的有效性数据十分有限。随着B.1.1.529(Omicron) 变异株的大流行，美国新冠肺炎感染及住院人数激增。近日研究人员考察了BNT162b2疫苗接种对预防儿童及青少年Omicron变异株的效果。

本次研究为病例对照试验，收集2021年7月至2022年2月间，美国23个州，31家医院的新冠肺炎病例数据。研究的主要终点为12-18岁群体中，完成2剂量BNT162b2疫苗接种后至少14天的有效性。

总计收集了1185名患者数据，其中1043人（88％）未接种疫苗，291人(25%)由于病情严重接受生命支持，14人死亡。在Delta病毒株流行期间，完成疫苗接种后2-22周对预防12-18岁青少年新冠肺炎住院的有效性为93％，23-44周后有效性为92％。在Omicron流行期间，疫苗对预防12-18岁青少年新冠肺炎住院的有效性为40％，对新冠肺炎重症的预防效果为79％，对轻症的预防效果仅20％。在Omicron流行期间，疫苗对预防5-11岁儿童新冠肺炎住院的有效性为68％。

比较BNT162b2对Delta和Omicron变异株的有效性

研究认为，BNT162b2疫苗可降低5-11岁儿童Omicron变异株导致的新冠肺炎住院风险，但对于12-18岁青少年群体，疫苗对Omicron变异株的效果低于Delta变异株。

原始出处：

Ashley M. Price et al. BNT162b2 Protection against the Omicron Variant in Children and Adolescents. N Engl J Med，March 30， 2022.

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