NEJM：接种第三针BNT162b2疫苗预防新冠肺炎感染的有效性高达95.3%

BNT162b2疫苗(Pfizer-BioNTech)主动免疫是预防严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)感染及重症的有效手段，已在美洲、英国、欧洲、非洲、亚洲和大洋洲的117个国家获得批准。鉴于在初次两剂疫苗接受后6个月疫苗保护效果减弱，接种加强针十分必要。近日研究人员考察了在16岁以上人群中，接种BNT162b2疫苗加强针的安全性和有效性。

完成2剂30μg BNT162b2疫苗接种后至少6个月的参与者，随机接受第三针BNT162b2疫苗或安慰剂。研究的主要终点是接种后至少7天疫苗的效果及安全性。

5081名参与者接受第三针BNT162b2疫苗，5044人接种安慰剂，距离完成第二针疫苗接种平均10.8个月。研究随访2.5个月，第三针接种后引起的局部和全身反应原性事件一般为低级别，未发生新的不良事件，无心肌炎或心包炎病例报告。对于先前未感染人群，接种第三针后7天，疫苗组6人确认新冠肺炎感染，安慰组123人，疫苗的有效率为95.3％。

BNT162b疫苗的有效率为95.3％

研究认为，在完成第二针 BNT162b2疫苗接种后10个月，接种第三针后疫苗预防感染的有效性达到95.3%，未发生新的安全事件。

原始出处：

Edson D. Moreira et al. Safety and Efficacy of a Third Dose of BNT162b2 Covid-19 Vaccine. N Engl J Med，March 23， 2022.

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