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2021年10月10日简报:我国多地启动加强针;台湾接种新冠疫苗死亡人数首次超过感染新冠死亡人数

2021-10-10 19:20:34梅斯医学
核心提示:全球累计确诊新冠肺炎(COVID-19)病例超过238327万例,新增347,076例,达到238,327,203例。

截至北京时间2021年10月10日7时01分,Worldometers世界实时统计数据显示,全球累计确诊新冠肺炎(COVID-19)病例超过238327万例,新增347,076例,达到238,327,203例。累计死亡病例486.2万例,达到4,862,307例。新增死亡为5,464例。康复为215,460,637例,重症和危重症病人达到82,822例;全球新冠确诊病例超过100万例的国家达35个,110个国家病例超10万例。

俄新冠疫情恶化 日增确诊近3万例

俄罗斯新冠疫情近来继续恶化。据俄防疫指挥部9日发布的数据,该国较前一日新增新冠确诊病例29362例,为去年12月24日以来最高纪录,也是疫情暴发以来第二高数值;新增死亡病例968例,为疫情以来新高。

9日数据还显示,俄累计新冠确诊病例7746718例,累计死亡215453例;当日新增治愈21049例,累计治愈6840845例;俄现有4240万人完全接种了新冠疫苗。近期首都莫斯科新冠疫情加剧,9日新增确诊病例6001例,为近3个月以来最高值,累计确诊1674065例。

卫生部长穆拉什科8日对媒体说,俄新冠病毒传播形势依旧极为严峻并在继续恶化。总理米舒斯京8日强调,接种疫苗是防范新冠病毒的主要方式,没有其他路可走。

安徽、福建、湖北、黑龙江、海南、广西、浙江、河南等地启动加强针

在8月27日的国务院联防联控机制新闻发布会上,国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班工作组组长、国家卫生健康委医药卫生科技发展研究中心主任郑忠伟就曾表示,三类人群在完成免疫程序6个月后可以接种加强针,包括输入风险高的人群,比如海关、边检、航空、隔离点、定点医疗机构等工作人员;免疫功能相对较低的人群,以及60岁以上的人群;于工作、学习、交流的需要,要去到境外疫情高风险地区或者国家的人群。

目前国内多省开始接种加强针,包括安徽福建湖北黑龙江海南广西等地。广西于今日正式启动新冠病毒疫苗加强免疫接种,并实施居民免费接种政策,已全程接种新冠病毒疫苗满6个月的18岁以上人群均可接种。

在浙江,9月17日,浙江省第七十七场新冠肺炎疫情防控工作新闻发布会消息,近期将按国家统一安排、有序开展重点人群加强免疫工作。

早在9月16日,河南日报就曾报道称,国家即将启动新冠病毒疫苗加强免疫接种工作,河南将及早做好目标人群测算、费用保障等各项准备工作,确保重点人群加强免疫工作顺利开展。

新西兰正式宣布同新冠共存

当天,新西兰总理阿德恩表示,结合新一轮疫情的到来和德尔塔变异株大规模蔓延来看,想要彻底让确诊病例清零是极不可能完成的事情。随着时间的推移,迫于形势应对,作出方法上的改变。

据悉,10月3日,新西兰当日新增确诊病例达到29例,其中大部分病例集中发生于奥克兰。该城市是新西兰最大的城市,该城市连续50天都处于封锁状态之下。

除此之外,新西兰还准备吸纳16万移民。大量外国人员的入境,势必会给新西兰疫情带来更大不确定性。

我国台湾接种新冠疫苗死亡人数首次超过感染新冠死亡人数

截至7日,我国台湾地区接种疫苗后死亡人数达到852人,而确诊新冠后死亡人数为844人。接种疫苗后死亡人数首次超过确诊死亡人数。

根据台湾卫生部门发布的一份《COVID-19疫苗接种后不良事件通报》,今年3月22日,台湾开始接种疫苗。从当日开始截至10月6日,台湾接种疫苗后死亡人数已达到849人。

其中,接种AZ疫苗后死亡人数是最多的,达到643人;接种莫得纳疫苗后死亡人数为183人,接种台湾自产“高端”疫苗后死亡人数为22人。

截至6日,疫情以来,台湾因确诊新冠死亡的病例数为844人,这是接种疫苗后死亡人数首次超过确诊死亡人数。

根据台湾疫情指挥中心公布的数据,7日,台湾地区新增4例新冠肺炎确诊病例,均为境外移入,确诊个案中无新增死亡。不过,接种疫苗后死亡案例新增了3起。接种疫苗后死亡人数仍旧超过确诊后死亡人数。

希腊允许接种疫苗者“享有完全自由”

当地时间10月6日,希腊卫生部长萨诺斯·普莱弗里斯(Thanos Plevris)宣布结束对该国疫情高风险地区(红区)的额外限制措施,并为接种疫苗的人士提供额外的自由。

按照新的计划,目前在疫情高风险地区实施的宵禁和酒吧、餐馆内禁止播放音乐的限制措施将会结束。但卫生当局将会继续发布疫情风险地图,高风险的地区将会被标记为红色,身处这些地区的民众需要自行采取包括佩戴口罩、保持社交距离在内的预防措施,以防止被病毒感染。

美将允许接种国药和科兴新冠疫苗者入境

当地时间10月8日晚,美国疾病控制和预防中心表示,国际游客在接种美国监管机构或世界卫生组织授权的新冠疫苗后,可获准入境美国。世界卫生组织授权的新冠疫苗名单,包括中国国药新冠疫苗以及中国科兴新冠疫苗

molnupiravir已授权给几家印度仿制药厂商,中低收入国家患者有望使用

默沙东正与包括英国在内的其他国家进行讨论,并与一些仿制药制造商达成许可协议,并将根据国家收入标准进行分层定价。其中,默沙东已同意将该药物授权给几家总部位于印度的仿制药制造商,以向中低收入国家提供这种治疗。

其中,一家印度仿制药制造商在 7 月宣布了 molnupiravir 试验的相对积极的结果,加拿大则在 8 月份开始了一次滚动审查。

此外,默沙东的美国竞争对手辉瑞,最近也在进行两种不同的抗病毒片剂的后期试验,而瑞士罗氏公司正在研发一种类似的药物。

Pfizer--PF-07321332,3期最快10月揭盲,2021Q4 EUA

期数据显示,超过预测可抑制SARS-CoV-2病毒复制暴露量五倍。 2021年7月,Pfizer开始了一项 2/3 期试验,比较PF-07321332 +利托那韦与安慰剂在约3000名COVID-19的非住院高风险患者 中发生严重疾病的风险增加。主要终点是29天的住院或死亡。Pfizer预计主要完成时间为2021年10月,并在2021Q4提交EUA。 2021年9月,Pfizer评估PF-07321332在非住院低风险患者中的安全性和有效性,预计在2021年第四季度公布结果。招募约 1140名参与者,每12小时口服一次PF-07321332和Ritonavir VS 安慰剂,持续五天。

日本制药商盐野义制药治疗新冠口服药有望年底拿到3期数据

日本制药商盐野义制药(Shionogi &Co. Ltd.)周五表示,该公司正在研发的新冠口服药可能是一种价值20亿美元的药物,有可能与默沙东公司的类似药物一起使用。

援引盐野义制药首席执行官Teshirogi表示,该公司预计将在12月前获得该药的后期试验数据,并将迅速向日本监管机构申请批准。他说,该公司将于本月开始生产这种药物,预计到明年初能生产100万剂,并预计在截至2023年3月的下一个财政年度生产600万至700万剂。

日本政府为年内火速引进美国默克公司新冠口服药,按特例审批上市

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