WHO公布国药和科兴新冠疫苗数据，正在决定是否通过紧急使用授权

世界卫生组织（WHO）周六已将Moderna新冠疫苗加入到紧急使用名单上，使其成为第五种获得WHO紧急授权的疫苗。世卫组织此前已将辉瑞/ BioNTech公司、阿斯利康公司、印度血清研究所和杨森公司的疫苗列为紧急使用疫苗。

昨日，世卫公布了国药和科兴疫苗的数据，详细见：WHO公布国药新冠疫苗评估报告：效力78.1％，最高达90％，老人和有合并症群体证据需要进一步完善和WHO公布科兴新冠疫苗评估报告：效力50％-84％，对老年人有效。

整体而言，疗效逊于mRNA疫苗，包括辉瑞和Moderna新冠疫苗。同时，就公布的数据而言，国药和科兴的临床试验整体质量还是存在较多的问题，这当然反映中国的整体临床试验的设计水平与国际上的差距，这也是导致至今为止，国药和科兴疫苗的大规模3期临床试验数据迟迟未能公开发表。

从WHO公布的结果来看，与Moderna新冠疫苗的数据相比，国内两款疫苗的不少数据存在等级性低，设计相对严谨性欠佳等问题（见：WHO授权Moderna紧急使用，有效率为94.1%，成为第五种获批新冠疫苗）。

不过就疗效与安全性数据而言，已达到WHO要求的50%疗效的最低标准。因此，WHO大概率会批准中国这两款疫苗的紧急使用授权。

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