清远女子住院期间被殴致死，三名医护被刑拘

　　中药血竭中检出染色剂，安徽药监局介入调查

　　@国家药监局 11月26日消息，经药品检验机构检验，发现了57批次药品不符合规定。其中，安徽亳源药业饮片有限公司生产的1批次血竭不符合规定，检查出染色剂808猩红和松香酸。

　　当日，安徽省药监局相关工作人员表示，企业自行向血竭中添加808猩红等添加剂的可能性较低，应该是原材料有问题，药企可能存在自检不严的问题。目前省药监局高度重视，已成立调查组，将赴涉事企业实地进行调查。

　　我国自主研发慢性髓性白血病药品获批上市

　　@国家药监局 11月26日消息，甲磺酸氟马替尼（商品名：豪森昕福）上市注册申请获批，用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）慢性期成人患者。该药是拥有中国自主知识产权的创新药，通过优先审评审批程序获批上市。

　　甲磺酸氟马替尼为小分子蛋白酪氨酸激酶（PTK）抑制剂，通过抑制Bcr-Abl酪氨酸激酶活性，抑制费城染色体阳性的CML和部分急性淋巴细胞性白血病患者的瘤细胞增殖，诱导肿瘤细胞凋亡。

　　首个“返老还童”试验获批，100万美元年轻20岁

　　@医谷 近日，美国一家名为Libella的基因治疗公司宣布获得了哥伦比亚伦理委员会的批准，允许其在当地进行逆转衰老的收费临床试验，正式开始“返老还童”临床试验，该实验通过基因治疗手段，使用AAV病毒导入人端粒酶逆转录酶基因，从而希望让人类逆转衰老20年。

　　目前，该临床试验招募已经被收录在美国临床试验数据库，试验计划招募5位45周岁以上的参与者。参与者报名后须缴纳100万美元费用，还需自费前往哥伦比亚签署知情同意书，然后才可以在授权医院内接受Libella公司提供的基因治疗。

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