2岁男童近视两千多度！竟是患了极为罕见的“马凡综合征”

近视两千度，是一个怎样的概念？可能已经接近于眼瞎了吧……

最近，广东一名2岁的男童因近视两千度上了热搜榜，据了解，此名男童得了一种极为罕见的疾病。近半年来，男童走路时出现了驼背现象，虽然身高明显高于同龄孩子，但体重却很低。此外，男童的心脏还发现了异常——主动脉窦部增宽，而且手指、脚趾都较长。

经医生诊断，男童得的这种罕见病为——马凡综合征。

手脚细长，警惕马凡综合征！

什么是马凡综合征？实际上，这是一种遗传性结缔组织病，为常染色体显性遗传，发病率约0.04‰～0.1‰，一般表现为连续传递遗传或隔代遗传。

那么，存在哪些特征症状时，就需要警惕是否患有马凡综合征呢？马凡综合征的症状主要体现在骨骼肌肉系统、眼部以及心血管系统。

首先，骨骼肌肉系统主要表现为手指脚趾细长，面窄、耳大且位低、皮下脂肪少、肌肉不发达、胸腹臂等皮肤多皱纹，有时会见漏斗胸、鸡胸、脊柱后凸、脊柱侧凸、脊椎裂等。

据说，27岁英年早逝的唐代诗人李贺就可能是一名马凡综合征患者，他外形细瘦，手指很长，非常符合马凡综合征的特点。

其次，马凡综合征的患者眼部的症状可表现为晶状体脱位或半脱位、高度近视、白内障、视网膜剥离、虹膜震颤等。

而马凡综合最严重的危害是心血管病变，据了解，约有80%的患者伴有先天性心脏发育异常或心血管畸形，若合并的主动脉夹层破裂出血，甚至会导致猝死。

总的来说，马凡综合征是一种严重危害健康的疾病，若身体存在骨骼肌肉异常、视力模式、心血管异常的症状，应提高警惕。一旦确诊，应尽早接受治疗，并且要定期检查身体，积极做好护理工作。

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