阳春地贫儿获捐7万元 钊烨母子专程赴穗致谢
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“儿子从来没排过铁,如果可以,最想让他先做切脾手术,然后再做骨髓配型,如配型成功再做下一步治疗……上次想丢掉他,我已经悔恨交加了,所以不管未来如何,我都一定会陪在他身边!”
钊烨母亲莫庆艺。
第一次坐电梯母子都很紧张。
阳春农妇为救子欲弃子的故事经天天公益刊出后(本报8月7日A12、A13版,8月9日A23版详细报道),短短几天,妈妈莫庆艺已收到近4万元读者捐款,加上广东公益恤孤助学促进会(以下简称恤孤会)援手资助的3万元善款,小钊烨已筹到近7万元治疗费。昨日,妈妈莫庆艺专程赶往广州,带着儿子前来致谢。
患病10年无力医 父母为救子而弃子
钊烨在5岁时,不幸查出重型地中海贫血,此后十年,疾病不停蚕食他幼小的身体。因为贫穷,他没有机会选择做骨髓移植手术,只能依靠输血维持生命。每个月父母辛苦做工赚回来的钱,除去必需的衣食费用外,其余的都换做一袋袋鲜血,输入他小小的身体里。多年坚持,昂贵的血袋榨干了这户清贫的农家。拼到最后,莫庆艺夫妻已无法按期筹到血钱,钊烨几次因血色素低至极点,昏迷在家。
2012年7月底,莫庆艺致电新快报天天公益求助,并在约好来穗日期后与丈夫达成共识——无论求助结果如何,先丢掉儿子。这对单纯的农民夫妇认为,能让儿子活下来的唯一办法,就是将他丢在广州的某个医院里,期待有好心人伸手救他。面对记者时,莫庆艺难抑悲情,泪如雨下:“能做的,我们都做了。如果不是走投无路,谁愿意扔掉自己的亲生骨肉?如果丢掉他能让他活下来,再绝情我也会做!”在记者8个多小时的劝慰下,莫庆艺牵着惶恐的钊烨踏上归途。
恤孤会再伸援手
钊烨善款达7万元
本月14日,恤孤会在了解到钊烨的近况后,决定捐款3万元。该会副会长王颂汤表示,自本报刊出钊烨的故事后,他便一直记挂在心,希望帮助这个处在危机关头的农民家庭。此外,王颂汤还在积极为钊烨联系医院,准备让他做一次全面检查,“恤孤会正在筹办一个把政府和医院联合起来的新项目,旨在帮助重症儿童恢复健康,钊烨有望成为该项目帮助的第一名儿童!”
记者了解到,截至昨日,钊烨的捐款总数已达7万元。收到捐款后,莫庆艺携子专程从阳春赴穗,想当面感谢帮助他们的善心人。对此,恤孤会不仅为母子俩解决了食宿问题,还特意给足1000元作为路费。
恤孤会和爱心市民的鼎力相助,让莫庆艺百感交集。“以前我哭,是因为感到绝望,而现在,则是因为无尽的感动!是你们,让我和儿子看见了希望!”莫庆艺抱着面色惨白的钊烨,泪流不止。
母亲承诺不放弃
想为儿做切脾手术
再来广州,钊烨已没有了上一次的恐惧,因为他知道,妈妈不会再丢下他。莫庆艺告诉记者,她真的很感激恤孤会的工作人员为他们解决住宿问题,“我们从没住过酒店,看到房间里的电视机、空调和抽水马桶时,儿子觉得特别新奇,一直来回观察个不停。特别是淋浴器,他觉得太神奇了,一晚冲了4次凉!”
至于钊烨日后的治疗问题,莫庆艺表示一切要等身体检查结束后才能决定。“儿子从来没排过铁,如果可以,最想让他先做切脾手术,然后再做骨髓配型,如配型成功再做下一步治疗”。她再三向记者承诺,自己绝不会放弃钊烨,“上次想丢掉他,我已经悔恨交加了,所以不管未来如何,我都一定会陪在他身边”。
(责任编辑:陈韶鹏)
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地中海贫血在全球热带和亚热带广为流行,是我国南方最常见的遗传病之一。据WHO估计,全球地贫基因携带者约1.8亿,每年出生的各类重型地贫患儿数至少有20万。那么,该病可防治吗?
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