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5岁男孩心脏长肚子上 全世界不超过100例(图)

2008-11-26 14:30:00
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核心提示: 2008年11月25日中国医科大学附属盛京医院心脏外科手术室,诊断患有法鲁氏四联症,国际上也“Cantrell五联症” ,4岁男孩张维远9点30分开始手术,引起各方关注。据资料记载,全国仅成功2例。
5岁男孩心脏长肚子上 全世界不超过100例(图)

  父亲在手术室外,心疼的流下眼泪。
 
5岁男孩心脏长肚子上 全世界不超过100例(图)

  手术前消毒
 
5岁男孩心脏长肚子上 全世界不超过100例(图)

  手术中
 

  盘锦5岁男孩小元(化名)出生时,腹部长着一个“大肉包”,上面密布着血管,像心脏一样跳动。经诊断小元心脏因胸腔膈肌缺损,在重力作用下下垂,并部分外露。该病为“法鲁氏四联症”,发病率为百万分之六以下,在全世界不超过100例。昨日,医生在心脏上造出“房间”,把长在体外的左心室放回原位。小元在沈阳做手术获得成功。

  术前跟奶奶打赌“会坚强”

  昨日8点30分许,中国医科大学附属盛京医院病房里,医生正在为小元检查体征,做术前准备。

  “今天早上小元情绪有点紧张,还哭了一会,医生给他打了镇定药物,现在精神状态好多了。”小元的妈妈说。

  病房里,小元的不少亲戚从盘锦赶来,当地镇领导也特意来到沈阳,“小元所有的医药费都由政府负责。”一位副书记表示。

  小元的奶奶80岁了,手术前,小元特意给奶奶打了电话,“奶奶,我跟你打个赌,我会听医生叔叔的话,疼了也不哭……”小元在电话里说,“我会做个坚强的孩子,等治好后,就能和小朋友一起上体育课了。”

  左心室放入新造“房间”

  9时许,小元被推进手术室,父母擦着眼泪,向手术室观望。

  盛京医院心脏外科李东玉教授说,由4名心脏外科医生和2名儿外科医生为小元实施手术。麻醉后,9时50分,手术正式开始。

  医生首先打开小元的胸腔,发现小元存在心包裂孔和膈肌缺损,护心骨缺失,左心室就是因为这些“漏洞”长出体外的。

  手术最大的困难是,心脏和肠黏合在一起,剥离难度极大,并且心脏发生90度扭曲,右心室也不在原位。紧接着,医生将肠管和心脏分离,肠纳进腹腔后,再将畸形的心脏放置原位,一个被挤压出的异常心尖,也被纳入心包。

  为将左心室推回胸腔,医生将心包腔向两侧各扩大了3厘米,设置隔膜,连接肺动脉血管,造出一个新的“房间”来。

  然后,医生打开长在体外的“大肉包”,将剥离完腹肠的左心室顺利放回心包,13时许,小元的心脏自动复跳,循环正常。

  脱离生命危险还需3天

  手术中,医生还修补了心包漏洞和膈肌,缝合腹壁后,为小元再造了一个肚脐,使小元的病得到根治。

  李主任说,这种病的成因,在国际上还没有定论,是患儿在母体中发生的异常,有可能是受到药物或辐射的刺激所致,一般可以在孕检的监控胎心时检查出来。

  目前,小元已被转入重症监护室观察。李东玉教授表示,术后恢复是很困难的一关,需要严格监测72小时,才能确定是否脱离生命危险。

  “有这么多好心人关心他,小元这次一定能挺过来……”记者离开时,小元的父亲喃喃地说。



(责任编辑:吴佳子)

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