受药品安全因素影响 减肥药研发遭遇重大挫折

　　SRT1720是由葛兰素史克下属公司开发的一种新化学实体药物，它和红酒中存在的天然植物抗毒素白藜芦醇一样，均属于烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)依赖性脱乙酰基酶SIRT1的激活剂。研究者发现，SRT1720在体内的代谢时间比白藜芦醇更长，因而它与SIRT1之间的结合能力也比后者强1000倍左右。

　　在本次实验中，小鼠被分为对照组和实验组，同时进食15周的高能量饮食，其中，实验组小鼠还被分别给予100mg/kg/d或500mg/kg/d两种剂量的SRT1720。结果发现，对照组小鼠进食后体重出现显著增加，而给予大剂量SRT1720的小鼠的体重则没有发生明显改变，血甘油三酯、胆固醇、空腹血糖及胰岛素水平均有所下降。在耐力运动实验中，给予大剂量SRT1720的小鼠的奔跑距离几乎是对照组小鼠的2倍。而且，在实验中SRT1720也没有表现出明显的副作用。

　　据研究者介绍，SIRT1存在于细胞线粒体当中，可以控制低能量状态下的代谢过程。当SRT1720与SIRT1结合后，可以增强骨骼肌、肝脏和棕色脂肪组织中的氧化代谢过程并促进其脂肪消耗，预防饮食诱导的肥胖和胰岛素抵抗。研究者计划先将SRT1720用于糖尿病的治疗，取得成功后还有可能用于其他年龄相关性疾病，如癌症、老年性痴呆等。

（责任编辑：姚青）

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