2021年11月26日，第六批国家组织药品集中采购（胰岛素专项）在上海正式开标，同日拟中选结果公示。

符合资格的原发性或继发性骨髓纤维化成人患者，现在将能够通过NHS获取Inrebic治疗。

11月22日，FDA公布了一项企业召回。因为留样药品中发现风险，容器密封性可能无法保证无菌，Sagent制药召回Levetiracetam（左乙拉西坦）注射液。

据悉，在获得有争议的批准之前，研究人员就已经在多项Aduhelm试验中就观察到了受试者出现淀粉样蛋白相关成像异常(ARIA-E)或脑水肿的病例。

如今，FGFR4抑制剂研究范围已不仅区别于其他激酶的选择，更是深度做到了家族亚型选择性的提升。

目前来看，COVID-19新冠肺炎疫情大流行正在创造一个价值1000亿美元的制药巨头。SVB Leerink分析师Geoffrey Porges在周一给客户的报告中预测，辉瑞在2022年的收入有望达到1013亿美元。

日前，英国NICE已发布指南草案，推荐罗氏risdiplam（Evrysdi）做为管理访问协议（MAA）的一部分，用于治疗罕见的遗传性疾病脊髓性肌萎缩症（SMA）。

英国药品和保健品管理局（MHRA）近日批准渤健Vumerity（diroximel fumarate），该药是下一代富马酸口服疗法，用于治疗复发缓解型多发性硬化（RRMS）。就在最近，Vumerity也获得了欧盟委员会（EC）批准。

Arvinas/辉瑞公布“明星”PROTAC疗法最新临床结果；双特异性抗体治疗难治性HER2阳性乳腺癌临床结果积极；君实第二款新冠中和抗体获批临床……每日新鲜药闻医讯，速读与您共同关注！

在制药研发领域，通往有效、获批药物的道路通常都是由一次次的失败铺成的，而默沙东和Enanta不久前就因安全风险各自终止了HIV和HBV项目研发。

Biohaven公司口服偏头痛药物Nurtec ODT的快速增长，为竞争对手的偏头痛预防性药物带来了巨大压力。现在，一款注射药物的开发商决定通过一项头对头临床试验，向这款口服药物发起挑战。

打破肿瘤微环境的保护壁垒，是抗肿瘤药物开发的重要方向。FGFR抑制剂，近3年连续获FDA批准3个新药，获批适应症均为临床急需，迎来了开发道路上的多个里程碑。

进入11月下旬，药品带量采购进入了一个高频率的项目周期。总体来看，药品带量采购呈现了五个方面的特点。

18号，abcnews报道称在宾尼法尼亚一家疫苗研究机构发现了标有“天花”病毒的冷冻瓶。

在近期辉瑞和默沙东相继取得成功后，研发失败的COVID-19药物被行业人士遗忘。日前，罗氏宣布放弃其与Atea制药公司的COVID-19药物合作。