缺氧诱导因子，自发现至今，已过去了30年，期间荣获诺奖、上市相应药物、至今仍在努力实现着尚未满足的临床需求。

2021年12月16日，渤健表示，将于明年5月开展阿尔茨海默病（AD）药物Aduhelm验证性试验，并预计于2026年交付数据。

一切都在预料之中。继上月中旬关键委员会在“趋势投票”中投了反对票之后，欧盟监管当局拒绝批准Aduhelm似乎是不可避免的。

日前，英国制药商葛兰素史克（GSK）和Vir生物技术公司表示，欧盟委员会（EC）已授予Sotrovimab的营销授权，该产品以Xevudy品牌销售，用于早期治疗COVID-19。随着欧洲疫情持续恶化以及新的

一系列进展的融汇已经改变了COVID-19药物的景观。奥密克戎变体和其他可能出现的变体，可能会延长COVID-19大流行。同时，礼来/再生元抗体疗法对这一新变体无效，默沙东口服抗病毒药物治疗COVID-19的潜力下降。

有着药界“烧钱王”之称的百济神州，今日（12月15日）正式登陆科创板，成为首家A+H+N三地上市的药企。不过，百济神州也难逃首日破发的命运，为何有“绿鞋机制”护盘还会出现破发？

美国东部时间2021年12月15日，FDA批准艾伯维的Rinvoq用于治疗银屑病关节炎，同时还批准了辉瑞的Xeljanz用于治疗活动性强直性脊柱炎。

吉利德和百时施贵宝的CAR-T疗法取得了令人印象深刻的业绩，相比之下，细胞疗法Kymriah在早期淋巴瘤治疗中的失败，引发了外界对诺华药物效力的怀疑。

近年来，随着健康新经济升级，国家医改进一步深化，医保控费、分级诊疗、集采常态化、医保支付改革，互联网医疗及大健康产业的发展等中国医药产业加剧变革。

根据最新消息显示，礼来（Eli Lilly）计划在2022年第一季度完成滚动监管提交，从而在下一次阿尔茨海默病治疗竞赛中获得有利的位置。

12月15日，Apellis制药公司与瑞士孤儿药制药商Swedish Orphan Biovitrum（SOBI）联合宣布，欧盟委员会已批准Aspaveli（pegcetacoplan），用于治疗接受补体C5抑制剂至少3个月后处于贫血的阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）成人患者。

美国东部时间2021年12月14日，罗氏在美国血液学会（ASH）年会上详细披露了Polivy新的关于淋巴瘤的数据。在先前未经治疗的弥漫性大B细胞淋巴瘤 (diffuse large B-cell lymphoma，DLBCL) 中，与标准治疗R-CHOP鸡尾酒疗法相比，Polivy和含有Rituxan的R-CHP方案的联合使用将疾病进展或死亡的风险降低了27%。

本周二，百时美施贵宝与Immatics N.V.联合宣布，双方已达成一项许可协议，开发和商业化Immatics公司的TCR双特异性候选项目IMA401。

约15-20%的乳腺癌是HER2阳性的。当前HER2+乳腺癌治疗药物市场还是由罗氏主导。HER2+单抗药物的成功开发，起始于赫赛汀，并且后续还有Perjeta和Kadcyla巩固HER2+乳腺癌的市场，将晚期乳腺癌一二线治疗，新辅助和辅助治疗都打入适应症，这三个药物在2021年前三季度的总收入占罗氏总收入约一半。

默沙东Keytruda是肿瘤免疫治疗领域的王者，今年前三季度的销售额达到了125.78亿美元。目前，该公司正在通过庞大的临床开发项目，发掘Keytruda单药疗法及各种组合疗法在多个癌种中的治疗潜力。