EBioMedicine：孕期酒精暴露和青春期应激对成年雌性大鼠关节炎反应的调节作用

类风湿性关节炎是关节炎的慢性炎症性疾病，全球患病率约为0.24%.然而，某些亚组的类风湿性关节炎患病率要高达4%。此外，虽然已经确定了类风湿性关节炎的遗传脆弱性，并且越来越多的已知环境风险因素和类风湿性关节炎的触发因素，如吸烟，肥胖和近期感染，尚不清楚产前环境是否会影响类风湿性关节炎等自身免疫性疾病的晚年风险。

本研究利用我们完善的产前酒精暴露（PAE）动物模型，使用远交大鼠品系（Sprague-Dawley）研究这种产前环境损害对佐剂诱导的关节炎的发病率，严重程度和病程的影响。该PAE动物模型用于研究胎儿酒精谱系障碍（FASD），其是指与人类怀孕期间酒精暴露相关的广泛缺陷。作为人类类风湿性关节炎的模型，我们在这里使用啮齿动物佐剂诱导的关节炎模型，这是一种快速发作的T细胞依赖性炎症模型，导致关节炎症（约40-60%的动物），特别是后爪关节，注射后约10天开始，注射后约16天达到峰值（根据大鼠的应变，剂量和注射方式而变化）.10-13天后爪关节的组织病理学和放射学检查通常在第15天确定关节损伤和畸形，注射后活动性慢性炎症阶段通常持续约35天。

已经确定的是，对于类风湿性关节炎等自身免疫性疾病，下丘脑-垂体-肾上腺（HPA）轴与免疫系统之间的通信发生改变，并且这可能导致疾病发作和发展轨迹。因此，对改变的HPA免疫相互作用的研究与阐明PAE后自身免疫性疾病增加的潜在机制特别相关。

在这里，我们使用“多次打击”或累积应激的概念来评估PAE和青少年应激对关节炎结局可能的独立和交互影响。这一概念表明，早年的不良经历，在这种情况下，酒精暴露(第一次)，程序生理系统，导致改变HPA/免疫敏感性和增加对晚年生活挑战的反应性(第二次和第三次)。因此，在PAE后，一半的大鼠暴露在慢性温和应激(CMS)下，另一半的大鼠在青春期保持不受干扰。基于我们之前的发现，PAE会导致更严重和更长的关节炎病程，我们在炎症高峰期和康复后终止了动物。我们假设PAE会导致更严重的关节炎和关节炎的恢复受阻，这会因青少年压力而进一步恶化。此外，我们预计PAE大鼠的关节炎严重程度、HPA活性、关节完整性和炎症之间存在不匹配。临床相关指标(激素和免疫标记物以及胫跖关节的组织病理学)的使用使我们能够洞察预测PAE大鼠对炎症的高度敏感性的因素。重要的是，在PAE模型中洞察关节炎的生理基础不仅可以改善FASD患者的治疗，还可以更广泛地理解类风湿性关节炎的环境风险因素。

已知的环境风险因素与类风湿性关节炎相关；然而，关于产前环境如何影响类风湿性关节炎的后世风险，我们知之甚少。基于初步临床数据显示胎儿酒精谱系障碍(FASD)的个体患自身免疫性疾病的风险较高，本研究在佐剂性关节炎大鼠模型中研究了产前酒精暴露(PAE)对炎症性疾病分布的调制影响。

怀孕大鼠在整个妊娠期间接受液体乙醇或对照饮食。为了模拟FASD患者经常经历的压力源暴露增加，青春期后代暴露于慢性轻度压力（CMS）或保持不受干扰。在成年期，开始实验性关节炎并且大鼠在炎症的峰值或消退后终止以评估内分泌，免疫和组织病理学结果。

PAE大鼠的关节炎发病率和严重程度增加，恢复受损。即使面对关节炎临床症状的明显恢复，在PAE动物中也观察到关节损伤增加，而似乎雌二醇可能具有保护作用。此外，随着PAE和青少年压力的组合，在PAE的滑膜中检测到增加的巨噬细胞密度，但在对照大鼠中未检测到。

这些发现表明，PAE改变了关节炎的严重程度和病程，突出了不良产前暴露对免疫调节的潜在影响。特别是，这些数据对理解初步数据有一定的意义，这些数据表明FASD患者自身免疫性疾病的倾向增加。

文献来源：Bodnar TS, Mak DY, Hill LA, Modulatory role of prenatal alcohol exposure and adolescent stress on the response to arthritis challenge in adult female rats.EBioMedicine 2022 Feb 17;77

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