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J Gastroenterology:原发性胆汁性胆管炎患者不同门静脉高压特征具有不同的预后价值

2022-01-04 00:00:03梅斯医学
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核心提示:原发性胆汁性胆管炎(PBC)又称原发性胆汁性肝硬化,是器官特异性的慢性胆汁淤积性自身免疫性肝病。

原发性胆汁性胆管炎 (PBC) 是一种罕见的胆汁淤积性肝病,可能会发展为肝硬化,以前的研究证实,只有少数患者在 PBC 诊断时表现出显着的门脉高压 (CSPH) 症状,CSPH 的 10 年累积发病率高达 40%。由于CSPH会导致严重的并发症,例如静脉曲张出血和腹水的出现,因此筛查 CSPH 具有极其重要的临床意义,因为它会影响预后并导致肝硬化患者的死亡率增加。本研究旨在评估 CSPH 的不同特征及其对 PBC 患者失代偿和生存的不同预后影响。

CSPH 定义为至少满足以下标准之一:(i) 胃食管静脉曲张,(ii) 脾肿大 > 11 cm,(iii) 门体侧支;(iv) 肝静脉压力梯度 (HVPG) ≥ 10 mmHg;(v) 腹水(不包括非肝脏原因),(vi) 静脉曲张出血,(vii) 肝性脑病和/或 (viii) 门静脉高压导致的死亡。晚期慢性肝病(ACLD)至少满足一下的条件之一:(i) 肝组织学显示 F3/F4 纤维化,(ii) LSM ≥ 15 kPa,(iii) 血小板减少症 (< 150 G/L),(iv) HVPG ≥ 6 mmHg 和/或 (v) 存在 CSPH 特征。考虑到基线和随访第一年内的临床状态,研究人员将纳入的人群分为以下几组:(i)无 ACLD(非 ALCLD)的患者,(ii)有代偿性 ACLD(cACLD)但没有 CSPH 的患者, (iii) cACLD 和 CSPH 患者,(iv) 失代偿 ACLD 患者(在 PBC 诊断之前或之后的第一年内失代偿;dACLD)。因此,PBC-CSPH 患者包括 cACLD 伴 CSPH 和所有 dACLD 患者,但不包括没有 CSPH 的cACLD 患者。

本项研究共有 333 名 PBC 患者(平均年龄 54.3 岁,86.8% 女性,中位随访 5.8 年),127 名(38.1%)显示出 CSPH 特征:63 名(18.9%)发生静脉曲张,98 名(29.4%)具有脾肿大,62 例 (18.6%) 出现腹水和 20 例 (15.7%) 患有急性静脉曲张出血。脾肿大、门体侧支循环和食管静脉曲张与失代偿的5年 (5Y) 风险增加有关(分别为 15.0%、17.8% 和 20.9%)。与代偿性 ACLD (cACLD) 但没有 CSPH (96.9%) 的患者相比,没有晚期慢性肝病 (ACLD) 的患者具有相似的 5 年无移植生存 (TFS) 。相反,患有 cACLD 和 CSPH (57.4%) 或失代偿性 ACLD (dACLD) (36.4%) 的 PBC 患者的 5 年生存率显着降低。总体而言,本项研究中共有44 名 (13.2%) 患者死亡,其中 18 名 (40.9%) 死亡归因于 CSPH 相关并发症。

本项研究证实在 PBC患者中,CSPH的特征出现较早的话,表明随后失代偿和死亡的风险增加。因此,定期筛查和及时治疗 CSPH 至关重要。结合肝脏硬度测量 (LSM) 和血小板可作为有价值的初步评估,因为 LSM < 15 kPa 和血小板 ≥ 150G/L 表明长期结果极好。

原始出处:

Lukas Burghart. Et al. Distinct prognostic value of different portal hypertension-associated features in patients with primary biliary cholangitis. Journal of Gastroenterology.2021.

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