Autophagy：优化CD4 T细胞的能量代谢有助于抵抗HIV感染

人类免疫缺陷病毒HIV-1特别攻击CD4 T细胞，即一种被认为是免疫系统的指挥细胞的白细胞。在一项新的研究中，加拿大魁北克国立科学研究院的Julien van Grevenynghe教授和Hamza Loucif博士生及其团队发现优化这些关键白细胞的能量代谢能够使HIV-1患者更好地抵御这种病毒。事实上，随着能量代谢的改善，这些白细胞在抵御这种病毒方面的作用变得更加重要，从而改善整个免疫系统的反应。相关研究结果近期发表在Autophagy期刊上，论文标题为“Autophagy-dependent glutaminolysis drives superior IL21 production in HIV-1-specific CD4 T cells”。

这种能量代谢优化利用了一种称为自噬（autophagy）的细胞回收过程。这将产生积极的双重效果！ CD4细胞中的自噬提供包括谷氨酰胺在内的氨基酸，为线粒体提供燃料，其中线粒体是细胞的能量工厂。这种能量然后被用来分泌一种称为白细胞介素-21（IL-21）的蛋白，它在防御HIV-1方面发挥着关键作用。

这些作者在之前的一项研究中已指出IL-21可以“重新训练”HIV患者的免疫系统。事实上，该蛋白优化了CD8 T细胞的能量供应，同样也优化了它们的防御系统。

一种有希望的前进方向

van Grevenynghe教授说，“重要的是，单一的治疗方法要对整个免疫系统产生积极的作用，而不仅仅是对某一细胞亚群。由于这些细胞相互帮助并相互沟通，自噬对不同细胞群体的有益影响从治疗的角度支持能量代谢途径的重要性。”

Loucif报告说，“我们的研究结果证实并巩固了自噬在HIV-1以及潜在的其他病毒感染中的治疗作用。这种分子机制有可能通过提供多种能量物质来推动线粒体代谢，从而协调有效的抗病毒反应。”

大多数感染了HIV-1的人必须每天接受抗逆转录病毒治疗（ART），这并不能完全恢复他们免疫系统的正常功能。作用于能量代谢途径最终可以提供针对这种病毒的自然保护。（生物谷 Bioon.com）

参考资料：

Hamza Loucif et al. Autophagy-dependent glutaminolysis drives superior IL21 production in HIV-1-specific CD4 T cells. Autophagy， 2021， doi：10.1080/15548627.2021.1972403.

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