1 羟氯喹或可用于
抗SSA/Ro暴露胎儿的CHB二级预防
抗SSA/Ro抗体是一种和众多自体免疫疾病相关的抗核抗体[1]。在类风湿关节炎(RA)、系统性红斑狼疮(SLE)、干燥综合征(SS)患者中均可发现。
早先的报道[2-4]显示:抗SSA/Ro抗体阳性母亲,妊娠期间胎儿发生完全性心脏传导阻滞(CHB)的患病率为1%-2%,死亡率约为16%-19%。
最新发表《美国心脏病协会杂志》的一项研究表明:对于曾有过抗SSA/Ro抗体相关CHB胎儿妊娠史的孕妇,其胎儿再次发生CHB的风险高达18%[5],而妊娠期应用羟氯喹使胎儿再次发生CHB的风险降低了一半以上(18% vs 7.4%)。
研究入组了54位发生过胎儿CHB的抗SSA/Ro阳性孕妇。从孕10周开始到妊娠结束,这54位受试者每天服用400mg羟氯喹,研究者将胎儿CHB发生(二级或三级传导阻滞)作为主要终点。
研究结果显示:在54例有效妊娠中,有4例达到了主要终点,CHB发生率仅7.4%(90%CI 2.6%-16.2%;P=0.02)——这与前期的意向性分析保持一致。
研究人员表示:羟氯喹400mg/天,是目前唯一被证实的、能够改善抗SSA/Ro阳性孕妇妊娠期胎儿CHB发生率的治疗手段,这项前瞻性研究也可作为羟氯喹用于胎儿CHB二级预防的新证据[6]。
2 风湿疾病患者,自残率显著增加
发表在《关节炎护理与研究》(Arthritis Care&Research)的一项研究回顾了1990年-2016年之间强直性脊柱炎、纤维肌痛症、骨关节炎和RA患者在疾病诊断后的自残情况[7]。
结果发现,除强直性脊柱炎之外,几乎所有的风湿疾病诊断都与自残风险相关。其中,纤维肌痛症患者的自残发生率最高,达25.12/万人/年,研究人员认为这与纤维肌痛症患者的抑郁症状有密切关系;骨关节炎患者的自残发生率最低,为6.48/万人/年。
3 提前1.5年预测关节炎?
这些症状要注意!
RA通常在炎症性关节病(IA)发生之后不久被诊断,一些IA相关的临床表现和RA之间也有密切的关系。熟知这些临床表现的类型和发生的时机,能够帮助风湿科医生尽早意识到RA的发病风险,尽早为患者提供针对性治疗。
近期,荷兰阿姆斯特丹大学的研究人员进行了一项基于Nivel-PCD数据库的回顾性分析[8],希望能够找到一些RA发病前的预兆。
分析结果验证了研究人员的想法。RA患者在诊断前4-6年发生肌肉骨骼症状的频率就开始逐渐升高。在诊断前的1.5年(18个月),出现肩部、膝盖、腕部、手指的肌肉骨骼症状和腕管综合征的频率更高,并显示出统计学差异(OR 2.5 95%CI 2.8-3.5 P<0.01)。随着疾病的进展,患者出现相应症状的频率有逐渐升高的趋势。
随后研究人员罗列了与RA诊断相关的一系列症状,这些症状或许能够帮助临床医生更好地预测、管理患者的RA风险:
关节症状( OR 7.9;95%CI 5.5-11.1,P<0.01)
慢性膝关节病变(OR 5.0;95%CI 1.3-19.5,P=0.02)
手腕症状(包括自诉症状;OR 3.8;95%CI 2.4-6.1,P<0.01)
银屑病(OR 3.8;95%CI 2.5-5.8,P<0.01)
手/手指症状(包括自诉症状;OR3.3;95%CI 2.5-4.4,P<0.01)
慢性肠炎/溃疡性结肠炎(OR 3.0;95%CI 1.6-5.6,P<0.01)
痛风( OR 2.8;95%CI 2-3.9,P<0.01)
肩部综合征(OR 2.2;95%CI 1.6-2.9,P<0.01)
缺铁性贫血(OR 2.1;95%CI 1.4-2.7,P<0.01)
腕管综合征(OR 2.0;95%CI 1.3-3,P<0.01)
遗憾的是,这项研究没有结合影像学和患者的自身抗体指标进行分析,仅基于症状学并不足以预测RA的患病风险。在接受媒体采访时,研究人员表示:“这项研究中观察到的症状改变最主要的意义是帮助基层医护、全科医生更早地根据症状来初步评估患者发生RA的风险,以达到及时转诊、尽早干预的目的。”
参考来源:
[1].https://zh.wikipedia.org/wiki/%E6%8A%97SSA%E6%8A%97%E4%BD%93
[2].Amoura Z, Arnaud L, Mathian A. Un module d'immunisation foeto-maternelle: le lupus néonatal? [Neonatal lupus: a fetal-maternal immunisation model?]. Bull Acad Natl Med. 2012;196(8):1625-1637.
[3].Vesel S, Mazi? U, Blejec T, Podnar T. First-degree heart block in the fetus of an anti-SSA/Ro-positive mother: reversal after a short course of dexamethasone treatment. Arthritis Rheum. 2004;50(7):2223-2226. doi:10.1002/art.20341
[4].Amoura Z, Arnaud L, Mathian A. Un module d'immunisation foeto-maternelle: le lupus néonatal? [Neonatal lupus: a fetal-maternal immunisation model?]. Bull Acad Natl Med. 2012;196(8):1625-1637.
[5].https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0735109720354024
[6].https://www.medpagetoday.com/obgyn/pregnancy/87547
[7].Prior JA, Paskins Z, Whittle R, et al. Rheumatological conditions as risk factors for self-harm: A retrospective cohort study [published online ahead of print, 2020 Jun 11]. Arthritis Care Res (Hoboken). 2020;10.1002/acr.24345. doi:10.1002/acr.24345
[8].Beers-Tas MV, Nielen MM, Twisk JWR, et al.Increased primary care use for musculoskeletal symptoms, infections and comorbidities in the years before the diagnosis of inflammatory arthritis.RMD Open 2020;6:e001163. doi: 10.1136/rmdopen-2019-001163
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