新加坡癌症科学研究所和新加坡国立大学(NUS)科学家一项新研究发现参与急性髓系白血病(AML)的两个分子(STAT3和PRL-3)之间的新相互作用,提供了一个新的治疗靶点用于治疗此类癌症。

科学家们发现STAT3能潜在调节PRL-3的水平,后者是涉及多种类型癌症的基因。该研究发表在Experimental Hematology杂志上。
副教授Chng Wee Joo率领的研究小组第一次发现PRL-3和STAT3之间的联系,并证实STAT3- PRL-3调节环路有助于AML的发展。
他们发现STAT3转录因子能结合并促进细胞中PRL-3的生成。STAT3水平的降低导致了PRL-3水平相应降低,这就减少了白血病细胞的恶性性质。科学家们得出结论,这种调控循环的中断可能会提供一个有吸引力的抗白血病治疗策略。。
AML是一种侵袭性血液癌症,特征在于功能失调的血细胞在体内的积累,AML通常不良预后。研究报告,PRL-3蛋白在47%的AML患者骨髓标本中过度表达。此外,STAT3水平在50%的AML病例中升高。
本研究首次揭示了这两个重要癌基因之间的新联系,并且也表明了STAT3-PRL-3调节环路有助于AML恶化的机制,该小组目前正在研究方法以针对AML的STAT3-PRL-3通路。
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