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美国首次批准胚胎干细胞进入临床

2009-02-04 10:53:00
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核心提示:美国杰龙生物医药公司23日宣布,该公司利用人胚胎干细胞医治脊椎损伤病人的试验,已获得美国食品和药物管理局批准。

  据美国媒体23日报道,美国杰龙生物医药公司23日宣布,该公司利用人胚胎干细胞医治脊椎损伤病人的试验,已获得美国食品和药物管理局批准。

  这是美国首次批准将胚胎干细胞用于人体疾病治疗试验。

  杰龙生物医药公司首席执行官托马斯?奥卡马透露,该公司将为8到10位因脊椎受伤导致下肢瘫痪的患者注射人类胚胎干细胞,此项试验将在全美的4到7个医学中心进行。

  研究人员将在这些患者受伤后的两周内对其脊椎受伤处进行一次干细胞注射,该公司将于今年夏天开始研究这种疗法的安全性和成效。

  此前的动物试验表明,一旦胚胎干细胞被注入体内,这些细胞将发育成熟并使受损神经重新生长,发挥正常作用。

  奥卡马表示,如果这种疗法被证明有效,其费用目前还很难估计,“但绝对不会贵得离谱,鉴于它的疗效,人们将会觉得它物有所值。”

  胚胎干细胞是具有最广泛发展潜力的干细胞,可以分化成所有不同种类的体细胞。仅从技术角度来说,用胚胎干细胞培养人体组织和器官以治疗疾病是最理想的。

  但由于胚胎干细胞要从胚胎中提取,有关研究在美国引起伦理方面的激烈争论。在美国前布什政府执政期间,干细胞研究一直被限制。

(责任编辑:温小军)

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