德国殷格翰2017年7月12日 -- 近日，勃林格殷格翰宣布了 GLORIA?-AF 临床试验中的新发现，即与症状性房颤患者相比，鲜有症状或无症状的非瓣膜性房颤 (AF) 人群更有可能在房颤诊断前发生卒中。造成这个结果的原因可能是无症状房颤患者的确诊需要更长的时间。
德国医院 Ingolstadt GmbH 电生理实验室心脏病学专家及负责人 Steffen Christow 博士认为，“即使没有症状，房颤患者也存在卒中的风险。卒中是一种可导致残疾甚至死亡的严重疾病。GLORIA?-AF 研究强调了针对高危人群开展房颤筛查项目的必要性，从而使房颤患者尽早得到诊断并且获得适合的抗凝治疗及风险因素管理，最终降低房颤相关性卒中及死亡的风险。”
全球注册登记项目 GLORIA?-AF 是目前收集真实世界中房颤患者长期使用抗凝药物安全性、有效性及患者预后数据的观察性研究之一，其亚组分析对西欧地区6011名房颤患者的患者特征进行了比较。其中4119名患者（69%）症状很少或无症状，1892名患者（31%）在诊断时报告出现症状。此类无症状患者有卒中史的是有症状房颤患者的两倍以上（14.7% vs. 6.0%）。
勃林格殷格翰心血管治疗领域医学副总裁 Joerg Kreuzer 教授表示：“GLORIA?-AF 是一项重要的研究，我们对于上述结果入选 EHRA 重点关注环节感到高兴。我们希望 GLORIA?-AF 研究所取得的进一步结果将为医生做出预防卒中的决定提供支持。今后的数据分析将包括世界范围内日常临床实践中约5000名使用达比加群的患者两年期随访数据。”
房颤是世界上最为常见的持续性心律失常2，其患病数预计在今后数年仍将会出现升高。总体而言，诊断为房颤的患者发生卒中（脑部血管被血凝块所堵塞时就会发生卒中）的风险会升高五倍。3每年有三百万患者罹患房颤相关性卒中。
抗凝治疗选择包括华法林等维生素K拮抗剂 (VKA) 以及达比加群酯等新型非维生素K口服抗凝药(NOAC)。勃林格殷格翰以泰毕全?作为商品名上市的达比加群酯是获准用于房颤患者卒中预防的非维生素K口服抗凝药，这代表了抗凝治疗领域所取得的一个重大进步。泰毕全?是目前具有获准上市逆转剂Praxbind?（依达赛珠单抗）的非维生素K口服抗凝药，并且在全球多个国家得到广泛应用。
注：Praxbind?（依达赛珠单抗）尚未在中国大陆获批。
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