惠氏公司宣布，其0.5毫克倍美力(Premarin)阴道软膏的一个最新适应症已通过FDA的批准，即用于绝经后妇女治疗中-重度性交困难。
这个新适应症获准的依据是在一项临床实验中获得的喜人结果，其中最初12周属随机双盲安慰剂对照实验，之后再进行40周的开放标签实验，根据处方用药。
惠氏表示，倍美力是第一种用于治疗绝经后妇女性交困难的阴道内雌性激素药，它剂量低，仅为0.5克。在治疗过程中有两种用药方法，第一种是用药21天之后停药7天，另一种是每周用药2次。
（责任编辑：姚青）
惠氏公司宣布，其0.5毫克倍美力(Premarin)阴道软膏的一个最新适应症已通过FDA的批准，即用于绝经后妇女治疗中-重度性交困难。
这个新适应症获准的依据是在一项临床实验中获得的喜人结果，其中最初12周属随机双盲安慰剂对照实验，之后再进行40周的开放标签实验，根据处方用药。
惠氏表示，倍美力是第一种用于治疗绝经后妇女性交困难的阴道内雌性激素药，它剂量低，仅为0.5克。在治疗过程中有两种用药方法，第一种是用药21天之后停药7天，另一种是每周用药2次。
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