两种血液因子帮助阿尔兹海默症的个体化预后治疗

全球约有5000万痴呆症患者，预计到2030年患病率将翻倍。50%至70%的痴呆症病例是由阿尔茨海默病（AD）引起的。痴呆症阶段前有轻度认知障碍（MCI）。准确的预后在MCI中是很重要的，因为它可能会导致认知能力下降和痴呆（由于AD或其他疾病），或者是良性和稳定的后果。如果AD的疾病改良治疗变得可用，准确的预后可能对指导MCI患者的治疗很重要。

最近，研究人员在Nature Aging杂志发文，报导其开发了使用β-淀粉样蛋白（Aβ）、tau和神经变性的血浆生物标志物对轻度认知障碍（MCI）的认知能力下降进行个体化风险预测的模型。

该研究共纳入了来自瑞典BioFINDER研究和阿尔茨海默病神经影像学倡议（ADNI）的573名MCI患者。主要结果是纵向认知和转化为阿尔茨海默病（AD）痴呆的情况。

结合tau在苏氨酸181的磷酸化（P-tau181）和神经丝光（NfL），但不包括Aβ42/Aβ40的模型，在所有模型中预测表现最好（BioFINDER中4年转化为AD的曲线下面积=0.88，在ADNI中得到验证），比年龄、性别、教育和基线认知的基本模型更强，表现与脑脊液生物标志物相似。

因此，该研究介绍了一种基于组合血浆生物标志物模型的MCI个体化预后的公开在线工具。组合血浆生物标志物可能对识别MCI个体在临床试验和临床实践中会进展到AD痴呆具有很高的价值。

原始出处：

Nicholas C. Cullen et al. Individualized prognosis of cognitive decline and dementia in mild cognitive impairment based on plasma biomarker combinations. Nature Aging (2020).