首页 > 新闻 > 科研发现 > 正文
综合
问医生

科学家首次发现中国人群早发性乳腺癌发病新因

2015-01-30光明网曹继军 颜维琦
分享到微信朋友圈

“扫一扫”分享

核心提示:中国人群可能存在某些特定的乳腺癌遗传易感因素——中科院上海生科院生物化学与细胞生物学所研究员姜海小组和第二军医大学长海医院合作,在一项最新研究中首次发现了中国人群特有的乳腺癌高风险CHEK2突变位点Y390C,并揭示了该突变位点通过影响DNA损伤反应导致癌症的分子机制。

  中国人群可能存在某些特定的乳腺癌遗传易感因素——中科院上海生科院生物化学与细胞生物学所研究员姜海小组和第二军医大学长海医院合作,在一项最新研究中首次发现了中国人群特有的乳腺癌高风险CHEK2突变位点Y390C,并揭示了该突变位点通过影响DNA损伤反应导致癌症的分子机制。相关研究成果日前在线发表于《癌基因》杂志。

  研究表明,相比于欧美国家,中国乳腺癌患者的患癌年龄普遍提前10年左右,并且更多比例的患者发病早于40岁。然而,欧美人群中常见的一些与乳腺癌相关的致病基因如BRCA1/2等在中国人群中的突变频率却很低或接近为零。这表明,中国人群可能存在某些特定的乳腺癌遗传易感因素。

  研究者通过中国早发性乳腺癌患者的样品分析,发现了一个新的中国人群特异的CHEK2突变位点Y390C。该位点在健康人群中以0.8%的比例低频存在,然而在早发性乳腺癌患者中,该突变位点的频率升高至8.0%。部分Y390C携带者有家族乳腺癌、卵巢癌病史,并且Y390C携带者有发病年龄多早于35岁,提示这个突变可能是中国早发性乳腺癌的新型遗传因素。

  该项研究新发现了CHEK2 Y390C这个中国人群特异的导致乳腺癌的基因突变位点,揭示了该突变在分子层面上对DNA损伤反应的影响。研究提示,占中国人群0.8%左右的Y390C携带者可能易患早发性乳腺癌。专家认为,这项研究成果既为中国乳腺癌的临床筛查、预防、分型提供了新的思路,也为对应靶点药物的研发及肿瘤特异性治疗提供了新的理论基础和探索途径。

综合
分享到微信朋友圈

“扫一扫”分享

保存在桌面 放入收藏夹

网友热搜

请输入你需要发表的评论内容

确定

你的帐号还没实名认证
暂时无法发表评论

我要认证确定

您的评论发表成功!
评论需要审核才能正常显示

确定
精彩推荐 网友都爱看 猜你喜欢

聚焦关注

24小时健康热播 一周健康热点

专家访谈

阅读全部
精彩专题 保健养生 诊疗用药

健康热图

阅读全部

声明:39健康网登载此文出于传递更多信息之目的,并不意味着赞同其观点或证实其描述。文章内容仅供参考,具体治疗及选购请咨询医生或相关专业人士。

39健康网 - 中国优质医疗保健信息与在线健康服务平台 Copyright © 2000-2019 未经授权请勿转载 | 网站简介 | 人才招聘 | 联系我们 | 问题反馈