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国家药监局:药品抽验发现5批次布洛芬片不合格

2009-02-05
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核心提示:据国家药监局网站消息,国家食品药品监督管理局日前发布2008年第4期国家药品质量公告,公布了枸橼酸铋钾制剂、盐酸雷尼替丁制剂、布洛芬制剂、维生素B2制剂4个品种的抽验结果。

  据国家药监局网站消息,国家食品药品监督管理局日前发布2008年第4期国家药品质量公告,公布了枸橼酸铋钾制剂、盐酸雷尼替丁制剂、布洛芬制剂、维生素B2制剂4个品种的抽验结果。

  枸橼酸铋钾制剂(片剂、胶囊、颗粒、口服液),本次在流通领域抽样458批,涉及26个生产企业,抽样覆盖率为38.8%。经重庆市药品检验所检验,全部符合标准规定。

  盐酸雷尼替丁制剂(片剂、胶囊剂、注射剂),本次在流通领域抽样913批,涉及128个生产企业,抽样覆盖率为21.0%。经河南省食品药品检验所检验,有4批次盐酸雷尼替丁胶囊不符合标准规定。

  布洛芬制剂(片剂、缓释片剂、胶囊剂、缓释胶囊剂、软胶囊剂),本次在流通领域抽样852批,涉及64个生产企业,抽样覆盖率为13.6%。经陕西省食品药品检验所检验,有5批次布洛芬片不符合标准规定。

  维生素B2制剂(片剂、注射剂),本次在流通领域抽样898批,涉及56个生产企业,抽样覆盖率为9.3%。经安徽省食品药品检验所检验有1批次不符合标准规定。

  国家食品药品监督管理局要求各省(区、市)食品药品监督管理部门根据《药品管理法》等有关法律法规的规定,对本期质量公告中不合格药品的被抽样单位进行查处,并加大对不合格品种的监督抽验与跟踪抽验力度。

(责任编辑:吴佳子)

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