迈威生物第1个自主商业化产品全国物流首发

迈威生物 ()，一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其 3 月底获得国家药品监督管理局 (NMPA) 上市许可批准的第1个自主商业化产品迈利舒地舒单抗注射液向全国各大医院及药店供药，正式进入国内临床应用，为中国骨质疏松症患者带来疗效好、可及性强、国际品质的生物药。

　　参加首发剪彩仪式的嘉宾包括：迈威生物联合创始人、CEO 刘大涛博士，副总裁李瀚，泰康生物常务副总经理丁满生博士；国药物流总经理赵立东，总经理助理刘润峰，总经理助理章立群。

　　迈威生物联合创始人、CEO刘大涛博士："非常高兴迈威生物第1个自主商业化药物迈利舒首批物流配送，同时发往全国 28 个省及直辖市。承担此次迈利舒生产的是符合中、美、欧 GMP 标准，并通过欧盟 QP 审计的全资子公司泰康生物。在获批后我们的泰州产业化基地全力投入，从生产、包装、质检、物流等环节都密切衔接，力求高质量的药品尽早服务于患者，提高他们的生活品质。"

　　国药物流总经理赵立东："非常感谢迈威生物对国药物流的信任，选择将迈利舒交给国药物流来进行全国物流存储和配送。国药物流完善的存储和运输网络，以及专业的服务团队将助力迈威生物在中国的销售扩张、终端下沉，协助迈威生物一起为广大患者提供安全可靠的药品。"

　　关于迈威生物

　　迈威生物() 是一家全产业链布局的创新型生物制药公司，始终秉承"让创新从梦想变成现实"的愿景，践行"探索生命，惠及健康"的使命，通过源头创新，为患者提供疗效更好、可及性更强的生物创新药，满足全球未被满足的临床需求。2017 年成立以来，迈威生物构建了以抗体药物靶点发现与分子发现为起点，覆盖成药性研究、临床前研究、临床研究和生产转化等药品研发全周期的创新体系，实现集研发、生产、营销于一体的全产业链布局。我们专注于肿瘤和年龄相关疾病，涉及肿瘤、自身免疫、代谢、眼科、感染等治疗领域，凭借国际领先的特色技术平台和研发创新能力，建立了丰富且具有竞争力的管线。现有 14 个品种处于不同阶段，包括 10 个创新品种和 4 个生物类似药，其中 2 个品种上市，1 个品种上市申请获得受理，3 个品种处于关键注册临床试验阶段。并独立承担 1 项国家"重大新药创制"重大科技专项、2 项国家重点研发计划和多个省市级科技创新项目。迈威生物以创新为本，注重产业转化，符合中国 NMPA、美国 FDA、欧盟 EMA GMP标准的抗体和重组蛋白药物产业化基地已在江苏泰州投入使用，并已通过欧盟 QP 审计，位于上海金山和江苏泰州的大规模商业化生产基地正在建设中。

　　前瞻性声明

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