2011-2021年间，我国糖尿病患者人数由9000万增加至亿人次，是全球糖尿病患者人数多的国家，但在用药上，我国糖尿病患者用药格局与全球主流用药大不相同：我国仍以传统口服降糖药为主，GLP-1、SGLT-2 等新机制药物占比较低，用药格局优化空间很大。
国内患者用药格局有待优化，GLP-1类药物成新趋势
从全球市场上糖尿病药物销售市场情况来看，在全球范围内糖尿病市场占比主要以 GLP-1、DPP-4和 SGLT-2为代表的新型药物。特别是GLP-1进入了高速增长期，有望超过胰岛素类占据大的糖尿病市场。
GLP-1类药物，是近些年全球糖尿病治疗领域内兴起的一种能够有效降低血糖、同时具备高安全性和稳定性的创新药，部分还有显著降低体重和心脑血管获益独特的效果。这使得GLP-1受体成为了当前糖尿病治疗领域中热门的靶点之一，诺和诺德、礼来等多家全球糖尿病药物巨头都纷纷针对该靶点展开布局，并获取了相当积极的患者用药反馈。
据统计，在欧美发达国家GLP-1市场已经占到降糖药的30%左右，而中国GLP-1市场起步较晚且价格敏感性高，GLP-1市场占比较低，至少还有几倍的增长空间。随着胰岛素集采冲击，叠加GLP-1市场的高速增长，GLP-1受体激动剂将成为未来几年国内降糖药市场增长的主要推动力。
仁会生物率先上市我国GLP-1类药物
2016年，仁会生物自主研发上市中国糖尿病领域原创新药——贝那鲁肽（商品名：谊生泰）。贝那鲁肽是一款GLP-1类药物，并且是全球氨基酸序列与人源完全一致的GLP-1类药物。贝那鲁肽餐时给药，可有效控制餐后血糖，降低进餐所带来的血糖波动，维持HbA1c在目标水平，此外还能减轻体重及体质量，改善血脂水平，使患者持久获益。
一项贝那鲁肽上市后真实世界研究，共纳入314 例在2017年-2018年期间使用贝那鲁肽治疗的2型糖尿病患者，观察治疗3月后的疗效和安全性。研究显示，贝那鲁肽能够显著降低餐后血糖和空腹血糖，12周后分别减少/L和/L。
作为糖尿病治疗药物中的新锐，贝那鲁肽受到越来越多医生和患者的认可和关注，上市后即被《中国2型糖尿病防治指南（2017年版）》推荐为临床常用GLP-1制剂，这是国产原研GLP-1制剂首次被写入指南。在新发布的《中国2型糖尿病防治指南（2020年版）》中，写入了贝那鲁肽的真实世界研究证据。
2021年，贝那鲁肽被纳入新版医保目录，药品可及性大幅提高，我国更多的2型糖尿病患者将因此受益。
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