2021年12月3日，医保谈判结果公布，备受医患关注的PD-1抑制剂领域再添好消息。由信达生物与礼来制药联合开发的创新PD-1抑制剂信迪利单抗注射液(商品名：达伯舒)，用于非鳞状、鳞状非小细胞肺癌和不可切除或转移性肝细胞癌的一线治疗也被正式纳入国家医保目录。此次医保适应证范围的扩大，不仅有利于提高国产原研创新药物的药品可及性，而且能够切实降低更多肺癌、肝癌患者的医药经济负担，意义重大。
为国利民——信迪利单抗三大一线适应证进入医保，力求消除免疫治疗大痛点
免疫时代下，免疫治疗大的痛点在于药物的可及性和可购买性，早在2019年，信迪利单抗就在五种国内外PD-1单抗中突围，以64%的降价幅度成为唯·一进入医保目录的PD-1单抗。
本次新一轮医保谈判结果出炉，信迪利单抗继复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤适应证后，进一步扩大医保适应证范围，获批非鳞状、鳞状非小细胞肺癌、不可切除或转移性肝细胞癌的一线治疗适应证，切实减轻更多患者的经济负担，为患者提供更佳的临床用药选择。至此，信迪利单抗也成为拥有多一线适应证进入医保的PD-1抑制剂。
国研之光-信迪利单抗：拥有五大高发肿瘤临床证据的PD-1抑制剂
信迪利单抗作为民族企业自主研发的创新PD-1抑制剂，在实体瘤一线治疗领域中散发着“国研之光”。如今，信迪利单抗已经成为拥有五大高发瘤种循证临床证据的PD-1抑制剂。
大爱者，行无疆！系列严谨的循证医学数据，极具彰显信迪利单抗疗效和安全的可靠性。
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