我国糖尿病患者人数位居世界首位。为了延缓糖尿病疾病进展,减少并发症发生率,糖尿病患者在控制血糖的同时,也要为体重管理操心。针对这种情况,一类能帮助减少摄食、减轻体重的新型降糖药物应运而生,它就是近几年应用广泛的GLP-1受体激动剂。
GLP-1受体激动剂有如下几大获益:
1.降糖、减重:GLP-1受体激动剂以葡萄糖浓度依赖的方式增强胰岛素分泌、抑制胰高糖素分泌,并能延缓胃排空,通过中枢性的食欲抑制来减少进食量。
2.保护胰岛细胞:除了能安全地降低血糖、不增加低血糖的风险,GLP-1受体激动剂还能够保持胰岛β细胞的功能,并促进胰岛β细胞增殖、抑制其凋亡,维持血糖的动态平衡,从而延缓2型糖尿病的发生和发展。
3.保护心脏:研究报道,部分GLP-1受体激动剂在伴有心血管病史或心血管危险因素的2型糖尿病患者中应用,具有有益的作用及安全性。
GLP-1受体激动剂是个大家族,成员众多,按照药物的分子结构特点,可以分为人源属性和非人源属性;根据药物作用的时间长短,又可分为短效和长效制剂。
由国内领先的创新药企仁会生物自主研发的谊生泰(贝那鲁肽注射液),是其中一款全人源短效GLP-1受体激动剂。谊生泰的出现,实现了国产糖尿病领域创新药零的突破,展示了我国在GLP-1药物研发领域的竞争力。
谊生泰给药方式贴近生理GLP-1分泌节律,可更好模拟生理性GLP-1作用模式,具有更为显著的餐后血糖控制、减重和综合获益效果。一项上市后的真实世界研究显示,患者使用谊生泰治疗三个月后,HbA1c下降%,2h-PPG下降/L,FPG下降/L。治疗前后体重下降平均值 kg,腰围下降平均值。此外,由于谊生泰氨基酸序列与人内源GLP-1完全一致,长期使用不易产生抗体,产品安全性更有保障。
由于在安全性、有效性方面独具优势,谊生泰被《中国2型糖尿病防治指南(2017年版)》推荐为临床常用降糖药,这是国产原研GLP-1类药物首次被写入指南;在新的2020年版指南中,写入了谊生泰的真实世界研究证据。
2020年12月,谊生泰被纳入新版医保目录,此举将快速更大范围惠及我国糖尿病患者,药品可及性大幅提高。
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