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美国兴起药物临床实效研究

2008-12-29 09:59:00
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核心提示:来自《纽约时报》的消息,10月上旬,SylviaSyvenky太太到牙科诊所做例行牙科检查,本来打算换两个牙套的她突然窒息,被紧急送往附近的大学医院,抢救结束后,医生请她签署加入一项新药临床研究。Syvenky太太已年过70,比常规的临床研究受试者年龄大得多,而且病况复杂,一般的临床试验很少接纳像她这样的高龄、高风险患者。

  链接:礼来撤回欣百达新适应症申请

  欣百达(Cymbalta)是礼来公司的一个重磅药,它的适应症是治疗抑郁症、广泛性焦虑症糖尿病周围神经痛和纤维肌痛。最近,礼来宣布已撤回增加该药用于管理慢性疼痛新适应症的所谓新药补充申请(sNDA),计划在2009年上半年添加新的临床数据后再申请该适应症,新增加的临床试验数据来自最近完成的一项欣百达治疗慢性关节炎膝痛试验。

  礼来撤回的申请是今年第二季度递交FDA的,这项申请基于3项临床试验结果:一项是治疗慢性关节炎膝痛取得满意结果的临床试验,另两项试验针对慢性腰背痛,其中一项结果比较理想,另一项虽有一定的数据支持,但没有达到试验终点。在礼来与FDA进行讨论时,审评官员对临床试验方案设计、药物疗效观察及其试验结果的统计方法处理提出了诸多疑问。

  礼来对欣百达抱有很大期望,预计该药的年销售额将达到20亿美元,撤回扩大新适应症的申请对礼来而言是一个痛苦的决定,但在某种程度上可以看出FDA对重磅药及其新适应症审核更加谨慎。除非有足够的临床试验数据和客观的对比试验,FDA不会轻易批准或扩大上市产品的适应症。

(责任编辑:姚青)

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