2007年10月20日左右,16岁的刘琳突然说她头疼得厉害。在四川自贡市三医院住院治疗3天后,病情好转。今年1月13日,刘琳再度因头痛住进了三医院,并于16日转入一医院继续治疗。
“她患的这种病是比较罕见的。”据给刘琳治病的医生郑戈介绍,刘琳身体一直比较柔弱,体内的血红蛋白一直在下降,到现在只有15克/升(正常人为120克/升)。医院会诊最后得出了初步诊断结论:自身免疫性溶血性贫血。扭转病情的最好办法是尽快输血,但是会诊的结论却让我们不敢对她输血。”郑戈说,刘琳患的这种病使她体内产生了一种抗体,如果不将抗体抑制住,输进去的血就会和她体内的血液发生反应,并凝固起来。“现在给她输血只能够加速病情的恶化,必须在抑制住这个抗体后才能够输血。”她说,医院正在使用药物对刘体内的抗体进行抑制。
“孩子的病都是因为我没有能力,家里没有钱,没有及时让孩子治疗给拖出来的。”看着孩子躺在床上痛苦的样子,刘海平说自己不是一个称职的父亲,下岗后现在在自贡市某工厂上班,一个月也只能够挣700元左右。孩子的这场病使得这个快满50岁的男人有些欲哭无泪。
给我们报料的是一位和刘琳没有任何关系的市民汪女士,“那孩子太可怜了,小小年纪就患了那么少见的病,经受着大人都不能够承受的痛苦。”汪女士说,希望大家能够伸出双手,献出一点爱心,帮刘琳驱走冬天的严寒,帮她战胜病魔,让这朵鲜花开得绚丽些。
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