3岁男童患上腹主动脉瘤极为罕见

　　据主管医生叶财盛副教授介绍，患儿帆帆来自深圳。今年7月底，帆帆的母亲无意间摸到儿子的腹部有一颗“心脏”在跳动，于是到当地医院进行CT检查，被确诊为腹主动脉瘤。

　　“当时患儿扩大血管像球一样，一旦破裂5分钟即会死亡。”8月20日，医生在患儿气管内全麻下行“腹主动脉瘤切除、Y型人工血管植入术”。手术由中山一院院长、血管外科首席专家王深明教授亲自主刀，叶财盛副教授等专家配合。“瘤体一旦破裂，即会大出血，这么小的孩子，出血超过100毫升就会休克。”经过3个小时，帆帆成功地完成了手术，整个手术出血仅50毫升。

　　据王深明介绍，腹主动脉瘤多见于老年人，最常见病因是动脉粥样硬化，病变呈进展性，有自发破裂倾向，瘤体一旦破裂，必将引起大量出血，患者可于5分钟之内死于失血性休克，因此有人体内“炸弹”之称。

　　小儿腹主动脉瘤极其罕见，目前国内外文献尚未发现如此低龄的原发性腹主动脉瘤患者。

　　据介绍，目前世界上报道的原发性腹主动脉瘤儿童患者例数少，其病因与动脉粥样硬化无关，常与动脉先天性发育不良有关。本例患者病因尚不明确。

（责任编辑：龙彩霞）