谁该为频频发生的药品安全事故负责？

　　2006年8月3日，因为有不少省份的患者出现不良反应，卫生部发出紧急通知，要求立即暂停使用上海华源股份有限公司安徽华源生物药业有限公司生产的一种叫“欣弗”的注射液。国家药监局也派员对“安徽华源”生产过程进行核查、对相关产品进行市场抽验等。

　　又一起人命关天的药品安全事故!5月3日，致多人死亡的“齐二药事件”曝光，距今 仅仅3个月!仅仅3个月，就发生两起全国性的药品安全事故，令人震惊，令人愤怒!

　　愤慨之余，不禁要问：重大药品

　　安全事故频频发生，公民健康一再受到假药、劣药的伤害，谁该为这些事故负责?!

　　如果说，药厂唯利是图，草菅人命，那么行政管理部门哪里去了?事后，药监部门倒是雷厉风行，立即派员对药厂的生产过程进行核发查、对药品进行抽验，可是，药监局是消防队吗?事后追查是你们的主要职责吗?事前你们都干什么去了，让这些害人的药品顺利地生产出来，合法地流入市场，并被注射进患者的体内?这种药厂，是怎么让它通过GMP认证(药品生产质量管理规范)?

　　就“欣弗事件”而言，不论其背后有没有腐败存在，药监部门都是难辞其咎的。“齐二药事件”最后的责任推给了“药厂改制”，官员中只有黑龙江省药监局副局长陈淑兰受到行政警告处分，其他的都是“小虾米”，那么现在呢?又要找谁当替死鬼?希望相关部门再也不要再自欺欺人了，否则还要继续害死人，还是多从自己身上找原因，追究一下相关部门的监管责任，并理顺药品监督管理体制，从源头上把关，杜绝药品安全事故的发生，老百姓又不是药厂的“小白鼠”，不要总是等到事故发生之后，死人了才紧张起来。

（实习编辑：廖志伟）