警惕！流感阳性率超23%，抗病毒治疗首要选奥司他韦

根据中国疾控中心的监测数据，自12月以来，流感病例数在全国范围内持续上升，阳性率居高不下，连续第三周位居阳性率首位，阳性率超23%，远超其他病原体。

流感是人类面临的重要公共健康问题之一，据统计，全球每年约有10亿例流感病例，中国每年约8.8万人死于由流感导致的呼吸系统疾病，世界卫

生组织（ＷｏｒｌｄＨｅａｌｔｈＯｒｇａｎｉｚａｔｉｏｎ，ＷＨＯ）制定了“２０１９－２０３０年全球流感战略”，旨在加强季节性流感的预防和控制，并为未来的大流行做好准备。在我国，流感被列为丙类传染病，医疗卫生机构等责任报告单位需定期上报相关病例数据，以便及时发现异常的聚集性疫情。

及时服用抗病毒的药物成为治疗及控制流感感染的重要手段，在今年新公布《AAP儿童流感的预防与控制建议(2024-2025)》和《儿童流感诊疗及预防指南（2024医生版）》及《成人流行性感冒抗病毒治疗专家共识-2022版》等多个指南中，均将奥司他韦列为首要选或推荐用药，同时是目前仅有兼具流感预防适应症的口服抗流感药物，多项RCT研究证实：奥司他韦可显著缩短流感患儿的病程、降低并发症的发生风险，安全性良好。

奥司他韦临床应用广泛，是当前全球公认的抗流感病毒首要选药物，艾昆纬数据显示，奥司他韦连续4年用药量占全球抗病毒的药物90%以上，远超其他类别抗病毒的药物。

更值得一提的是，虽然奥司他韦已上市20多年，但奥司他韦的整体耐药率长时间保持在较低水平，在一项持续8年，近14万例样本的监测结果显示，奥司他韦的整体耐药率长时间保持在较低水平（0.68%，944/13980）（数据来源：AAP儿童流感的预防与控制建议(2024-2025)）。

自2006年东阳光药获得奥司他韦化合物专利授权后，推出了我国第1个自主生产的奥司他韦品牌可威，并对奥司他韦的产能、产品质量、剂型进行一次次迭代。生产工艺方面，东阳光药创建了非叠氮药用合成技术路线，该技术避免了国外叠氮工艺的爆炸隐患，同时，产线产能大幅提高，而且不产生致突变杂质，提高了药品的安全性；剂型方面，2008年，东阳光药从临床需求出发，全球首创了可威奥司他韦颗粒剂型，解决了儿童无药可用和不规范用药的长期难题；产品质量方面，东阳光药生产的可威奥司他韦质量标准刷新了磷酸奥司他韦原料药和胶囊剂的国家新药标准（YBH15272008、YBH15282006）。因其产品优势，可威一度占据我国90%以上奥司他韦市场。

2024年3月，东阳光药荣获国际机构Frost & Sullivan（弗若斯特沙利文）颁发三项“全球第1”认证！

全球奥司他韦生产基地规模第1

全球奥司他韦累计5年产量第1

全球奥司他韦累计5年出货量第1

同时，东阳光药也在积极践行社会责任与担当，积极推动着我国流感正确防治及正确用药观念的建立，传递科普知识，共筑流感健康防护战线，为国家防控流感体系建设贡献力量。

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