无创dna是检查什么的
核心提示:无创DNA是抽取孕妇静脉血,对母体外周血浆中游离DNA片段进行测序,并将测序结果进行生物学信息分析,从而检测胎儿患有唐氏综合征风险的高低。无创DNA产前检测技术仅需要采取孕妇的静脉血5ml,利用新一代的DNA测序技术,对母体外周血血浆当中的游离DNA片段,该片段包含胎儿的游离DNA,进行测序,并且将测序结果进行生物学信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,从而检测胎儿是否患有唐氏综合征的风险。由于无创DNA检查需要的时间较久,一般需要孕12周左右,所以大多数孕妇会在怀孕12周左右进行此项检查。但如果孕妇存在某些疾病,无法在无创DNA检查前进行有效检测,则需在无创DNA检查前进行羊水穿刺,通常在怀孕16-20周进行。
无创DNA是抽取孕妇静脉血,对母体外周血浆中游离DNA片段进行测序,并将测序结果进行生物学信息分析,从而检测胎儿患有唐氏综合征风险的高低。无创DNA产前检测技术仅需要采取孕妇的静脉血5ml,利用新一代的DNA测序技术,对母体外周血血浆当中的游离DNA片段,该片段包含胎儿的游离DNA,进行测序,并且将测序结果进行生物学信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,从而检测胎儿是否患有唐氏综合征的风险。由于无创DNA检查需要的时间较久,一般需要孕12周左右,所以大多数孕妇会在怀孕12周左右进行此项检查。但如果孕妇存在某些疾病,无法在无创DNA检查前进行有效检测,则需在无创DNA检查前进行羊水穿刺,通常在怀孕16-20周进行。
无创DNA产前检测技术仅仅对唐氏综合征、爱德华氏综合征的诊断有着明确的作用,因此,如果孕妇检查出胎儿患有唐氏综合征的风险比较高,可在医生的建议下进行羊水穿刺进行产前诊断。无创DNA产前检测技术仅仅对唐氏综合征、爱德华氏综合征的诊断有着一定的作用,如果孕妇检查出胎儿患有唐氏综合征的风险比较低,一般可不进行羊水穿刺。无创DNA产前检测技术仅仅对唐氏综合征、爱德华氏综合征的诊断有着一定的作用,孕妇可在医生的指导下进行此项检查。
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