成都复发性流产的三个诊断步骤
核心提示:对于复发性流产诊断,目前尚无统一的标准诊断流程,这主要是因为复发性流产的病因极为复杂。
选择医院是看病的第一步及关键一步,对诊断和治疗效果影响较大的。对患者来说,并不是医院越有名、规模越大、病人越多就越好。因为每家医院各科室的水平并不尽相同,再大的医院也有相对薄弱的科室,有些小医院也有很强的优势科室和特色诊疗项目,不能一概而论。可以从以下几个方面综合考虑:
看医院性质,一般来说,医学院校的附属医院实力雄厚一些。因为医院依托的是医学院或者医科大学的师资教学力量,对于许多常见病、多发病、疑难病症,都会有丰富的治疗经验。看医院名气,一家好的医院,总会在当地患者中留下好的印象。去就诊之前,不妨在各平台看看看评价,初步了解一下这家医院的综合评价。综合医院和专科医院相对于综合医院来说,专科医院的科室设置较单纯,对某一方面疾病的研究也较透彻,比如肿瘤医院和妇产医院。选完医院后,下一步就是选择一位认真负责任的好医生。尽管实力较强医院的医生都有丰富的经验,但对于疑难杂病来说,选位好医生就至关重要了。因为不同的医生其擅长治疗的疾病也不同。
看来,要选择一家适合自己的医院,还需要患者自己及其家属多考察多费心才行。只要做好了这些了解,才能选择到一家合适的医院。希望以下信息对你有所帮助:
对于复发性流产诊断,目前尚无统一的标准诊断流程,这主要是因为复发性流产的病因极为复杂。
目前的研究显示复发性流产主要病因包括:遗传因素、生殖道解剖结构异常、内分泌异常、生殖道感染、血栓前状态、免疫因素;其它尚有男方因素、环境因素、生活习惯、身体疾患、心理因素、药物因素等;此外,还有约50%患者原因不明。
对于复发性流产的患者,我们中心推荐基于病因的系统的诊断策略,分为三个步骤进行筛查,避免全面筛查的过度检查和浪费:
di一步:
遗传因素筛查:
夫妇双方染色体异常:在普通人群出现几率约0.2%,在RSA夫妇中高达4%。常见的异常有染色体相互平衡易位、罗氏易位等。
胚胎染色体异常:早期自然流产后胚胎染色体异常的发生率约50%,主要为染色体非整倍体。
推荐采用高通量遗传检测技术(如NGS,array CGH,SNP array)进行染色分析,不仅可以避免细胞培养失败导致的不能诊断,还可以发现一些小片段的缺失或重复。
第二步:
1、生殖器官解剖结构筛查:
B超检查:常规监测排卵情况是否正常、是否存在宫腔粘连或子宫的畸形。
宫颈机能检查:对有晚期流产病史的患者,了解您是否存在宫颈机能不全或和宫口松弛。
宫腔镜或腹腔镜检查:针对有生殖道畸形的患者,必要时进行宫腔镜或腹腔镜检查和治疗。
2、内分泌代谢因素筛查:
基础体格检查:包括生长发育、体重指数、患者的腰臀比等。
基础性激素五项检查:包括FSH、LH、E2、T、PRL检查。
甲状腺功能检查。
口服葡萄糖耐量试验。
3、免疫因素筛查:
抗磷脂综合征相关指标检测:包括抗心磷脂抗体(ACA)、抗β2GP1抗体、抗狼疮抗体。
其它自身免疫性抗体:如抗核抗体、抗双链DNA抗体等。参考其它AsAb,EmAb,AoAb等自身免疫抗体,如果多于三项抗体阳性,则要引起重视。
第三步:
1、血液高凝状态筛查:
凝血功能检查:如凝血试验、D二聚体、血小板聚集率等。
遗传性血液高凝状态检查:必要时进行凝血因子V变异、凝血酶原基因突变的检测。
2、病因不明:
包括同种免疫型RSA病因筛查、不良生活方式或环境因素等病因筛查。
尽管医学在不断的进步,对于流产病因的研究也在不断的深入,然而即使对RSA患者进行系统全面的筛查,还有约50%患者病因不明,或不肯定。我们不建议过多的解释意义不大的检测。
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